Pegzilarginase|Loargys^®|40|2024

Loargys ist zugelassen zur Behandlung von Arginase-1-Mangel (ARG1-D), auch bekannt als Hyperargininämie, bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter ab zwei Jahren.

Pegzilarginase ist ein Kobalt-substituiertes, rekombinantes humanes Arginase-1-Enzym, das zusätzlich pegyliert ist. Letzteres reduziert die Clearance, was zu einer verlängerten Halbwertszeit führt. Pegzilarginase soll die mangelhafte menschliche Arginase-1-Enzymaktivität bei den Patienten ausgleichen. Es wurde nachgewiesen, dass der Wirkstoff Arginin im Plasma rasch und nachhaltig reduziert und es in Harnstoff und Ornithin umwandelt.

Loargys kann durch intravenöse Infusion oder subkutane Injektion gegeben werden, wobei die Dosis gleich ist. Die empfohlene Anfangsdosis sind 0,1 mg Pegzilarginase pro Kilogramm Körpergewicht (KG) pro Woche. Die Dosis kann in Schritten von 0,05 mg/kg KG erhöht oder verringert werden, um die therapeutischen Ziele zu erreichen. Dosen über 0,2 mg/kg KG/Woche wurden in Studien nicht untersucht.

Sehr häufig kommt es unter der Anwendung von Pegzilarginase zur Überempfindlichkeit, häufig wurden in Studien Reaktionen an der Injektionsstelle beobachtet. Die Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen kann die vorübergehende Unterbrechung der Infusion, die Senkung der Infusionsrate und/oder die Behandlung mit Antihistaminika und/oder Corticosteroiden umfassen. Eine Prämedikation mit einem Antihistaminikum und/oder Corticosteroid sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die zuvor im Zusammenhang mit der Pegzilarginase-Behandlung eine Überempfindlichkeitsreaktion entwickelt haben.

Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe ist das Arzneimittel kontraindiziert.

Sicherheit und Wirksamkeit von Pegzilarginase wurden in einer placebokontrollierten Studie bei 32 pädiatrischen und erwachsenen Teilnehmern im Alter von 2 bis 29 Jahren mit Arginase-1-Mangel untersucht. Die Patienten erhielten einmal wöchentlich entweder Pegzilarginase oder Placebo intravenös verabreicht. Alle Teilnehmer wurden während der gesamten Studiendauer mit allen zuvor verschriebenen Diätschemata und Ammoniakfängern weiterbehandelt. Als primärer Endpunkt wurde in Woche 24 der Rückgang der Arginin-Plasmakonzentration gegenüber dem Ausgangswert bei Teilnehmern, die mit Pegzilarginase behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo bewertet.

Die Behandlung mit Pegzilarginase führte zu einer statistisch signifikanten Verringerung des Plasma-Arginins im Vergleich zu Placebo (Reduktion um knapp 77 Prozent unter Pegzilarginase versus 0 Prozent Reduktion unter Placebo). Bei 90,5 Prozent der mit Pegzilarginase behandelten Patienten wurden Arginin-Plasmakonzentrationen unterhalb des in den Behandlungsleitlinien empfohlenen Ziels und innerhalb des Normbereichs erreicht. Dies gelang in der Placebogruppe bei keinem Patienten.

Die Analyse der sekundären Mobilitätsendpunkte aus der Studie deutet darauf hin, dass Pegzilarginase auch die motorischen Funktionen im Vergleich zu Placebo verbessern kann; der Unterschied war allerdings statistisch nicht signifikant. Daten, die während der offenen Anschlussphase erhoben wurden, deuten jedoch darauf hin, dass sich die motorischen Funktionen bei langfristiger Anwendung stabilisieren oder allmählich verbessern können.

Der Arginase-1-Mangel ist charakterisiert durch erhöhte Argininspiegel in Blut und Urin, da die Betroffenen wegen des fehlenden Leberenzyms Arginase-1 Arginin nicht abbauen können und sich die Aminosäure infolgedessen im Körper ansammelt. Erhöhte Ammoniakspiegel im Blut sind bei dieser Erbkrankheit im Vergleich zu anderen Harnstoffzyklusstörungen deutlich seltener zu finden.

Erste Symptome der Erkrankung treten oft im Alter zwischen zwei und vier Jahren auf. Dazu zählen Erbrechen, eine verzögerte körperliche Entwicklung, Muskelsteifigkeit und Krampfanfälle. Neben einer strengen Eiweißrestriktion spielen in der Behandlung der Hyperargininämie auch Natriumbenzoat oder Natriumphenylbutyrat eine Rolle. Mit Pegzilarginase gibt es eine erste Enzymersatztherapie für die ultraseltene Erkrankung, die mit einer Prävalenz von 1:1.000.000 angegeben wird.

Loargys ist bei Temperaturen von 2–8 °C (Kühlschrank) zu lagern.

Loargys ist verschreibungspflichtig.

Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR)

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Nutzenbewertung des G-BA vom 15.04.2024

Die Anwendung von Pegzilarginase während der Schwangerschaft und bei gebärfähigen Frauen, die keine Empfängnisverhütung anwenden, wird nicht empfohlen. In der Stillzeit muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen oder die Behandlung mit Pegzilarginase zu unterbrechen sind.

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