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Verunreinigungen
EMA-Beschluss zu Nitrosaminen in Arzneimitteln
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ein Gutachten für Arzneimittel-Hersteller verabschiedet, um das Vorhandensein von Nitrosaminen in Humanarzneimitteln so weit wie möglich zu begrenzen.

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