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US-Zulassung
Erste Gentherapie bei genetischem Hörverlust
Die amerikanische Aufsichtsbehörde FDA hat der Firma Regeneron die Zulassung für die Gentherapie mit Lunsotogen Parvec (Otarmeni™) erteilt. Das Mittel kommt Betroffenen mit Otoferlin-(OTOF-)Taubheit zugute.

Aktuelles

Serie

Krankenhauspharmazie

Unsere Serie über einen vielseitigen und wichtigen Bereich der Pharmazie, der weit über die Arzneimittelversorgung im Krankenhaus hinausgeht.
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Beratungskompetenz für Apotheker: Unterstützung von Patienten unter oraler Tumortherapie
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