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Satralizumab|Enspryng®|51|2021
...angewendet. Letztere kann aus oralen Corticosteroiden, Azathioprin oder Mycophenolatmofetil bestehen. Enspryng ist für Patienten ab einem Alter von zwölf Jahren zugelassen. Für Patienten mit einem Körpergewicht unter 40
kg
liegen keine Daten vor. Satralizumab ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler...
06.08.2021 08.17 Uhr
Angiotensin II|Giapreza®|19|2021
.... Es wird intravenös infundiert. Vor der Anwendung muss es mit einer Natriumchlorid-Injektionslösung (0,9 Prozent) verdünnt werden. Die Dosis hängt vom Körpergewicht des Patienten ab und sollte abhängig vom Blutdruck angepasst werden. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 20 ng/
kg
Körpergewicht pro Minute...
06.08.2021 08.14 Uhr
Angiotensin II
Vasokonstriktor bei Schockzuständen
Im Juli wurde das Medikament Giapreza® hierzulande in den Handel gebracht. Es enthält den starken Vasokonstriktor Angiotensin II. Er soll beim distributiven Schock helfen, den Blutdruck anzuheben.
Sven Siebenand
06.08.2021 06.56 Uhr
Lebensqualität
Therapiepause bei Darmkrebs möglich
Bei einer fortgeschrittenen Darmkrebserkrankung muss nicht zwingend durchweg therapiert werden. Therapiepausen sind möglich, so die Ergebnisse einer Untersuchung.
Annette Immel-Sehr
05.08.2021 11.30 Uhr
Rosacea
Viele Optionen, kein Patentrezept
Fluch der Kelten, Kupferfinne, Couperose: Die chronisch-entzündliche Gesichtsdermatose Rosacea hat viele Namen. In Deutschland sind circa vier Millionen Menschen betroffen. Die Dunkelziffer ist hoch, da längst nicht alle Erkrankten einen Arzt aufsuchen.
Dörte Schröder-Dumke
01.08.2021 08.00 Uhr
Long-Covid-Syndrom
Kognitive Defizite nach Covid-19-Erkrankung
Es mehren sich die Hinweise, dass Covid-19-Betroffene auch nach der Überstehen der Infektion kognitive Defizite , sogenannten »Brain
Fog
«, davontragen. Dies deuten die Ergebnisse einer Fallstudie an.
Theo Dingermann
28.07.2021 12.30 Uhr
Krebs
Leitlinie zu Komplementärmedizin veröffentlicht
Welche komplementärmedizinischen Methoden haben für Krebspatienten einen nachgewiesenen Nutzen, welche nicht? Gibt es Verfahren, die sogar nachteilig sind? Antworten auf diese Fragen gibt eine neue S3-Leitlinie.
Theo Dingermann
26.07.2021 13.00 Uhr
Byler-Syndrom
Neues Lebermedikament erhält EU-Zulassung
Mit Odevixibat hat ein Wirkstoff mit neuem Wirkprinzip bei Lebererkrankungen eine Zulassung erhalten – zunächst für Patienten mit dem seltenen Byler-Syndrom, einer lebensgefährlichen genetischen Erkrankung.
Daniela Hüttemann
26.07.2021 11.00 Uhr
Hyperhidrose
Wenn Schwitzen zur Belastung wird
Kann der Körper nicht schwitzen, ist er akut gefährdet. Dagegen ist übermäßiger Schweißfluss belastend und unangenehm. Stoffwechselstörungen, Arzneimittelnebenwirkungen oder Erkrankungen können Ursache einer Hyperhidrose sein.
Barbara Staufenbiel
25.07.2021 08.00 Uhr
Diabetes-Sekundärprävention
Glicemia-2.0-Studie zeigt messbare Erfolge
Deutliche Reduktion von Langzeit-Blutzucker und Gewicht: Das sind messbare Erfolge einer intensiven langfristigen Betreuung von Diabetespatienten in der Apotheke vor Ort. Die kürzlich erschienene Studie Glicemia 2.0 liefert Belege.
Brigitte M. Gensthaler
20.07.2021 18.00 Uhr
Zentimeter um Zentimeter
Neues Mittel bei Kleinwuchs vor EU-Zulassung
Die Achondroplasie ist die häufigste Form des genetisch bedingten Kleinwuchses. Ein Ausschuss der EMA hat empfohlen, Vosoritid als Therapieoption zuzulassen.
Sven Siebenand
20.07.2021 11.00 Uhr
Post/Long-Covid-Syndrom
Neue S1-Leitlinie zu Covid-19-Folgen
Long Covid oder auch Post Covid ist ein Syndrom, das mit dem langsamen Abklingen des Pandemiegeschehens immer stärker in den Fokus rückt. Eine interdisziplinär erarbeitete Leitlinie bringt jetzt eine gewisse Ordnung in die Covid-19-Folgeerkrankung.
Theo Dingermann
19.07.2021 18.00 Uhr
Markteinführung
Angiotensin II als Medikament
Angiotensin II (AT II) ist als sehr starker Vasokonstriktor im Körper bekannt. Ein Medikament mit AT II für bestimmte Schockpatienten ist seit dem 15. Juli im deutschen Handel.
Sven Siebenand
16.07.2021 09.55 Uhr
Erweiterte Meldepflichten
Kliniken müssen mehr Angaben zu Covid-19-Fällen machen
Seit heute müssen Kliniken in Deutschland mehr Details zu Covid-19-Fällen melden als zuvor. Damit will das Bundesgesundheitsministerium einen besseren Überblick über das Infektionsgeschehen bekommen. Kliniken befürchten einen unnötigen Bürokratieaufwand.
dpa
13.07.2021 12.30 Uhr
Evinacumab
Neuer Cholesterolsenker zugelassen
Die Europäische Kommission hat den Antikörper Evinacumab zur Cholesterolsenkung zugelassen. Er wirkt unabhängig vom LDL-Rezeptor und kommt bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterolämie zum Einsatz.
PZ
09.07.2021 11.00 Uhr
Pflege zuhause
Arzneimittel und Nahrung per Sonde
Immer mehr Menschen wollen auch bei schweren Erkrankungen zu Hause bei ihren Angehörigen leben und nicht in einer Institution gepflegt werden. Die Ernährung und Arzneimittelgabe via Sonde bei schwerstkranken Menschen birgt besondere Herausforderungen.
Gudrun Heyn
Katrin Wolber
04.07.2021 08.00 Uhr
Tagraxofusp|Elzonris®|86|2021
...und verursacht so den programmierten Zelltod Apoptose. Tagraxofusp wird mit 12 µg pro
kg
Körpergewicht einmal täglich an den Tagen 1 bis 5 eines 21-tägigen Zyklus gegeben. Die intravenöse Anwendung erfolgt mithilfe einer Spritzenpumpe für Infusionen über 15 Minuten, nachdem die Patienten eine Prämedikation...
02.07.2021 07.36 Uhr
Remdesivir|Veklury®|83|2021
Gilead 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Veklury ist zugelassen zu Behandlung von Covid-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab einem Alter von 4 Wochen und einem Körpergewicht ab 3
kg
) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr...
02.07.2021 07.36 Uhr
Ponesimod|Ponvory®|51|2021
...und ohne Absetzen der Medikation ab. Vorsichtshalber muss der Arzt vor Behandlungsbeginn mit Ponesimod ist bei allen Patienten ein Elektrokardiogramm (
EKG
) anlegen, um festzustellen, ob Erregungsleitungsstörungen bestehen. Bei Patienten mit Sinusbradykardie (Herzfrequenz ≤ 55 Schläge/Minute), AV-Block 1. oder 2...
02.07.2021 07.35 Uhr
Berotralstat|Orladeyo®|40|2021
...unerwünschter gastrointestinaler Ereignisse zu reduzieren. Für Patienten mit einem Körpergewicht unter 40
kg
wird Berotralstat nicht empfohlen. Das gilt auch für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sowie mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung, da diese das Risiko für eine QT-Zeit...
02.07.2021 07.33 Uhr
Tagraxofusp
Zungenbrecher bei seltener Krebsart
Seit Kurzem ist mit Tagraxofusp ein neues Krebsmedikament in Deutschland verfügbar. Der Arzneistoff mit dem schwierigen Namen wird bei der seltenen, aggressiven Blutkrebsart BPDCN eingesetzt.
Annette Rößler
30.06.2021 07.00 Uhr
Multiple Sklerose
Ponesimod verhindert Schübe besser als Teriflunomid
Nach Fingolimod, Siponimod und Ozanimod ist nun der vierte Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator auf dem Markt. Ponesimod ist zugelassen bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose und war in einer direkten Vergleichsstudie besser wirksam als Teriflunomid.
Brigitte M. Gensthaler
28.06.2021 07.00 Uhr
Hereditäres Angioödem
Orale Konkurrenz für Lanadelumab
Nachdem 2019 der Antikörper Lanadelumab in der Therapie des hereditären Angioödem einen Fortschritt gebracht hat, folgt nun ein weiterer. Der neue Wirkstoff Berotralstat muss nicht injiziert werden, sondern ist oral bioverfügbar.
Sven Siebenand
24.06.2021 07.00 Uhr
Neue Medikamente
Die fünf Weisen im Juni
Mitte Juni kamen fünf Medikamente mit neuen Wirkstoffen in den Handel. Ihr Einsatzgebiet ist breit gefächert und erstreckt sich von Krebserkrankungen über Multiple Sklerose bis hin zur Lungenentzündung.
Sven Siebenand
23.06.2021 16.00 Uhr
Covid-19
Remdesivir senkt die Sterblichkeit womöglich doch
Beim virtuellen Kongress für Infektionskrankheiten und Tropenmedizin (KIT) wurden heute neue Daten für das Covid-19-Medikament Remdesivir präsentiert, die eine Senkung der Mortalität bei bestimmten Patienten belegen.
Annette Rößler
18.06.2021 18.00 Uhr
Medikationsmanagement
Vorhofflimmern kommt selten allein
Patienten mit Vorhofflimmern haben meist mehrere Grunderkrankungen und eine dementsprechend komplexe Medikation. Auf welche Aspekte es sich hier zu schauen lohnt, erklärt Apotheker Stefan Göbel im Videointerview.
Daniela Hüttemann
17.06.2021 11.00 Uhr
Remdesevir und Cenobamat
Zwei Innovationen am Start
Zum 1. Juni führte der Hersteller das bei Covid-19 eingesetzte, antiviral wirksame Remdesivir nun offiziell in den Markt ein. Ein weiterer Neuling mit einer ganz anderen Indikation: Cenobamat, ein Arzneistoff gegen Epilepsie.
Sven Siebenand
11.06.2021 12.00 Uhr
Wertvoll für Mensch und Tier
Soja im Dauertrend
Viele Menschen schwören auf Sojaprodukte. In erster Linie dient die Pflanze allerdings als Futtermittel. Der gigantische Sojaanbau in Südamerika treibt den Klimawandel voran und birgt weitere erhebliche Risiken für die Umwelt.
Annette Immel-Sehr
11.06.2021 08.30 Uhr
Auch ohne Diabetes
US-Zulassung für Semaglutid als Abnehmmittel
In den USA kommt das Antidiabetikum Semaglutid nun auch als Mittel zum Gewichtsmanagement auf den Markt. In Studien konnte es das Körpergewicht adipöser Patienten (auch ohne Diabetes) deutlich senken. In der EU könnte die Indikationserweiterung bald folgen.
Daniela Hüttemann
07.06.2021 16.30 Uhr
Studie mit Leistungssportlern
Myokarditis häufig unbemerkt nach Covid-19
Eine Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 kann wie andere Virusinfekte auch eine Entzündung des Herzmuskels (Myokarditis) auslösen. Diese sollte unbedingt auskuriert werden, um bleibende Herzschäden zu vermeiden, bleibt aber oft unbemerkt, wie eine Studie aus den USA zeigt.
Annette Rößler
04.06.2021 16.30 Uhr
Ergebnisseite 33 von 96
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