Artikelsuche | PZ – Pharmazeutische Zeitung

1.207 Ergebnisse für "First A"

Pharmakon

Pharmakotherapie der ADHS

Von Holger Stark und Dominik Vogt / Die medikamentöse Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist Teil eines therapeutischen Gesamtkonzepts. Zur Therapie sind in Deutschland derzeit fünf Wirkstoffe zugelassen: Amphetamin, Dexamphetamin, Lisdexamphetamin und Methylphenidat...

14.01.2014 14.31 Uhr

Rahmenvertrag

Neue Gespräche über Nullretax

Von Stephanie Schersch, Berlin / Nach dem Nullretax-Urteil am Bundessozialgericht wollen Krankenkassen und Apotheker die Verhandlungen über den Rahmenvertrag zur Arzneimittelversorgung wieder aufnehmen. Am 19. Dezember soll es die ersten Gespräche geben. Damit gehen die Verhandlungen über den...

10.12.2013 18.03 Uhr

Aut-idem-Liste

Erneute Gespräche bringen keine Lösung

Von Ev Tebroke / Beim Thema Aut-idem-Liste scheint eine politische Lösung immer wahrscheinlicher. Auch bei einem erneuten Treffen von Kassen und Apothekern konnten sich die Verhandlungspartner nicht auf eine Auswahl von Wirkstoffen einigen, die im Zuge der Rabattverträge nicht substituiert werden...

03.12.2013 19.05 Uhr

Pharmakon

Pflanzliche Missbrauchsdrogen

Von Jochen Beyer und Roland Hausmann / Substanzen, die nicht aus medizinischen Gründen, sondern wegen ihrer berauschenden Wirkung aufgenommen werden, bezeichnet man als Missbrauchsdrogen. Übliche Missbrauchsdrogen wie Cannabis, Morphin oder Cocain sind pflanzlicher Herkunft, es werden aber auch andere...

03.12.2013 17.22 Uhr

Diuretika

Neues Wissen für die Praxis

Von Burkhard Kleuser, Potsdam / Weltweit und auch in Deutschland zählen Diuretika zu den am häufigsten verordneten Arzneimitteln. Ihre Nebenwirkungen, und hier insbesondere die unerwünschten Wirkungen von Thiaziden und Schleifendiuretika, sind jedoch nicht unerheblich. Bei der Behandlung der Hypertonie...

25.11.2013 13.11 Uhr

Substitutionsausschluss

GBA soll Liste erstellen

Von Stephanie Schersch, Berlin / Union und SPD wollen die Aufstellung der sogenannten Aut-idem-Liste dem Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA) übertragen. Bei der Auswahl nicht austauschbarer Arzneimittel könnten Apotheker dann nicht mehr mitreden. Als »Ausweg in der Not« hat GBA-Chef Josef Hecken...

19.11.2013 18.12 Uhr

Methylphenidat bei ADHS

Einschränkungen beachten

Von Ulrike Viegener / Die Therapie von Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) gehört in die Hand eines Experten. Dann ist der Einsatz von Methylphenidat bei strenger Indikationsstellung und unter Beachtung der Sicherheitsvorgaben gerechtfertigt, so das Bundesinstitut...

15.10.2013 17.21 Uhr

Ab 2014 gilt nur noch die EGK

Von Yuki Schubert / Ab 2014 können ärztliche Leistungen nur noch bei Vorlage der neuen elektronischen Gesundheitskarte (EGK) in Anspruch genommen werden. Darauf haben sich der Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) und die Kassenärztliche Bundesvereinigung verständigt. Damit...

01.10.2013 18.05 Uhr

EU-Leitlinie lässt Spielraum bei Retouren

Von Daniel Rücker / Im März dieses Jahres ist die neue EU-Leitlinie zu Good Distribution Practice (GDP) in Kraft getreten. Seit Mitte September ist sie verbindlich. Großhändler haben dies offenbar zum Anlass genommen, die Retourenfrist für nicht angebrochene Arzneimittel in einem verkaufsfähigen...

01.10.2013 18.05 Uhr

Typ-2-Diabetes

Nicht mit Sulfonylharnstoffen starten

Von Sven Siebenand, Barcelona / Typ-2-Diabetiker, die als First-Line-Therapie einen Sulfonylharnstoff erhalten, haben ein deutlich höheres Mortalitätsrisiko als jene, die in der Erstlinientherapie Metformin bekommen. Das ist das Ergebnis einer Untersuchung von Wissenschaftlern um Professor Dr. Craig...

01.10.2013 17.44 Uhr

Arzneimittel und Alkohol

Differenziert beraten

Von Petra Zagermann-Muncke / Vor dem Genuss von Alkohol während einer Arzneimitteltherapie wird in den Packungsbeilagen vielfach pauschal gewarnt. Ethanol interagiert aber auf sehr unterschiedliche Weise mit Arzneistoffen, sodass angemessene Empfehlungen ganz unterschiedlich ausfallen können: Manchmal...

16.09.2013 14.12 Uhr

Racecadotril

Konkurrenz für Loperamid

Von Hartmut Morck / Das Opioid Loperamid ist in Deutschland mit großem Abstand Marktführer unter den frei verkäuflichen Durchfallmedikamenten. Kürzlich hat es mit dem Enkephalinase-Hemmer Racecadotril einen ernst zu nehmenden Konkurrenten bekommen. Der direkte Vergleich zeigt bei vergleichbarer...

27.08.2013 16.38 Uhr

Aut-idem-Liste

FDP kritisiert Ignoranz der Kassen

Von Ev Tebroke / Gesundheitspolitiker der FDP üben scharfe Kritik an der Haltung des Spitzenverbands der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) bei den Verhandlungen zur Aut-idem-Liste. »Die Ignoranz der GKV beim Substitutionsausschluss ist unerträglich«, heißt es in einem gemeinsamen Statement...

13.08.2013 17.30 Uhr

Antipsychotika

Risiken bei älteren Patienten

Von Kristina Leuner, Walter E. Müller, Carolin Wolf, Anne Pauly / In den letzten Jahren wurde wiederholt vor dem Einsatz von Antipsychotika bei älteren Patienten gewarnt. Dies bezog und bezieht sich hauptsächlich auf Menschen, die im Rahmen einer Demenzerkrankung an Symptomen wie Wahnvorstellungen,...

13.08.2013 09.06 Uhr

Protonenpumpenhemmer

Magensäureblocker im breiten Einsatz

Von Manfred Schubert-Zsilavecz / Protonenpumpenhemmer (PPI) sind zweifelsfrei die effektivsten Arzneistoffe zur Hemmung der Magensäuresekretion. Daher sind sie bei der Behandlung von Säure-assoziierten Erkrankungen Mittel der ersten Wahl. Die Vertreter dieser Wirkstoffklasse weisen mehr Gemeinsamkeiten...

06.08.2013 05.57 Uhr

Auftritt des Fonds

Mit dem 1. August nimmt der Nacht- und Notdienstfonds des Deutschen Apothekerverbandes offiziell seine Arbeit auf. Der Zeitplan zur Errichtung ist ambitioniert. Um sicherzustellen, dass die erste Auszahlung der Notdienstpauschale planmäßig noch in diesem Jahr erfolgt, ist viel Einsatz erforderlich....

30.07.2013 12.43 Uhr

Elvitegravir|Stribild®|83|2013

...von der Entwicklung der Nierenfunktion nach dem Absetzen. Stribild wurde in zwei Zulassungsstudien (GS-102 und GS-103) mit zwei anderen First-Line-Regimen verglichen, dem Single-Tablet-Regime Atripla® (Efavirenz/Emtricitabin/ Tenofovirdisoproxilfumarat) sowie Ritonavir geboostertem Reyataz® (Atazanavir) plus Truvada®...

26.07.2013 15.53 Uhr

Menstruation

Zyklus aus dem Takt

Von Marion Hofmann-Aßmus / Störungen des weiblichen Zyklus können viele Gründe haben. Ebenso vielfältig wie die Zahl der Ursachen ist die Zahl der Therapieoptionen. Stets regelmäßige Zyklen sind eher ungewöhnlich, zumal sich eine normale Periodenblutung beziehungsweise ein normaler Zyklus...

26.07.2013 10.40 Uhr

Antipsychotika bei Älteren

Berechtigte Indikationen

Von Kristina Leuner, Walter E. Müller, Anne Pauly, Carolin Wolf / Trotz ihrer Nebenwirkungen und Interaktionen werden Antipsychotika vielfach auch bei älteren Patienten eingesetzt. In welchen Indikationsbereichen sind diese Psychopharmaka sinnvoll? Ein kritischer Überblick. Wichtige typische...

26.07.2013 10.39 Uhr

Lisdexamfetamin und HIV-Fixkombi

Von Kerstin A. Gräfe und Sven Siebenand / Im Juni sind zwei neue Arzneistoffe auf den Markt gekommen. Stribild ist das erste Integraseinhibitor-basierte Single-Tablet-Regime zur HIV-Therapie. Das Stimulans Lisdexamfetamin ist eine weitere Option zur ADHS-Behandlung bei Kindern und Jugendlichen. In...

26.07.2013 10.38 Uhr

Substitutionsausschluss

Politik setzt Apothekern und Kassen ein Ultimatum

Von Ev Tebroke / Die Politik will endlich eine Entscheidung zur Nicht-Austauschbarkeit von Arzneimitteln. In einer Entschließung des Gesundheitsausschusses des Bundestags haben die Politiker aller Fraktionen den Deutschen Apothekerverband (DAV) und den Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherung...

26.07.2013 10.37 Uhr

Selbstanzeige

Bundesrat will striktere Regeln

Von Oliver Schmitz / Die Berichterstattung über die Steuer-Affäre von Uli Hoeneß hat die sogenannte Selbstanzeige wieder in den Blickpunkt der Öffentlichkeit gerückt. Bereits 2011 waren aufgrund eines prominenten Falls die Anforderungen an eine strafbefreiende Selbstanzeige bei Steuerhinterziehung...

27.05.2013 19.03 Uhr

Wirkmechanismus identifiziert

Metformin hemmt Glucagon-Signalling

Von Manfred Schubert-Zsilavecz / Das Biguanid-Derivat Metformin ist zweifelsfrei eines der wichtigsten oralen Antidiabetika zur Behandlung des Typ-2-Diabetes. Und dies trotz der Tatsache, dass der molekulare Wirkmechanismus dieses Firstline-Arzneistoffes lange nicht verstanden wurde. Ein US-amerikanisch-französisches...

16.04.2013 17.21 Uhr

Zwei neue Arzneistoffe im April

Von Sven Siebenand / Seit Anfang April sind mit Pertuzumab (Perjeta®, Roche) und Colestilan (BindRen®, Mitsubishi Pharma Europe) zwei neue Wirkstoffe verfügbar. Pertuzumab ist eine neue Therapieoption bei Brustkrebs. Es ist ein weiterer monoklonaler Antikörper, der zielgerichtet am HER2-Rezeptor...

09.04.2013 16.29 Uhr

Chronopharmakologie

Therapie im Takt der inneren Uhr

Von Claudia Borchard-Tuch / Leben spielt sich rhythmisch im Verlauf der Zeit ab. Biorhythmen beeinflussen die Wirkung von Pharmaka auf verschiedene Weise. Einerseits kann sich die Reaktion des Körpers auf ein Arzneimittel zeitabhängig ändern, andererseits variieren auch Krankheitssymptome. Neue...

25.03.2013 15.04 Uhr

Nutzenbewertung

Ministerium bessert nach

Von Anna Hohle / Pharmahersteller sollen nicht gegen eine Nutzenbewertung ihrer Bestandsmarkt-Präparate klagen dürfen. Um dies sicherzustellen, will das Bundesgesundheitsministerium (BMG) nun einzelne Formulierungen im Sozialgesetzbuch ändern. In der vergangenen Woche legte das Ministerium einen...

12.03.2013 21.24 Uhr

Wirkstoffhersteller

EU fordert Zertifikate

Von Martin Wesch / Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller sind alarmiert: Ab 2. Juli 2013 dürfen sie Wirkstoffe grundsätzlich nur noch in die Europäische Union einführen, wenn eine schriftliche Bestätigung der zuständigen Behörde des ausführenden Drittlandes (»Written Confirmation«) vorliegt. Noch...

12.03.2013 17.27 Uhr

EU-Verordnung

Vereinfachte Regeln für klinische Studien

Von Ev Tebroke / Die Zulassungsvoraussetzungen für klinische Studien an Menschen sollen europaweit vereinfacht und harmonisiert werden. Das sieht eine geplante EU-Verordnung vor. Ethiker und Mediziner fürchten um die Sicherheit der Patienten. Mit einer fraktionsübergreifenden Initiative fordern...

18.02.2013 23.21 Uhr

Arzneimittel

EU-Parlament will schnelleren Zugang

Von Stephanie Schersch / Arzneimittel sollen in der EU künftig schneller auf den Markt kommen. Das fordert das Europäische Parlament in einer Stellungnahme zur sogenannten Transparenzrichtlinie. Medikamente werden heute entweder von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA oder aber von den zuständigen...

12.02.2013 18.54 Uhr

Nutzenbewertung für den Bestandsmarkt vorerst gestoppt

Von Anna Hohle / Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat den Beginn der Nutzenbewertung für bereits am Markt befindliche Arzneimittel überraschend vertagt. Ursprünglich sollten mehrere Pharmahersteller bis zum 31. Dezember Dossiers zu von ihnen produzierten Gliptinen einreichen. Mithilfe...

12.02.2013 18.23 Uhr

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