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Bis
Nonacog beta pegol|Refixia®|16|2017
...einer Injektionslösung Refixia ist zugelassen zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie B, also angeborenem
Faktor
-
IX
-Mangel. Die Halbwertszeit des bekannten Blutgerinnungsfaktors Nonacog wurde durch Kopplung an ein Polyethylenglykol (PEG) verlängert. Zur Vorbeugung...
02.11.2017 13.19 Uhr
Neue Arzneistoffe
Trio im Oktober
Von Sven Siebenand / Mit dem Hämophilie-B-Wirkstoff Nonacog beta pegol, dem Kinase-Inhibitor Midostaurin und Telotristatethyl zur Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhö sind Mitte Oktober drei weitere, völlig unterschiedliche neue Substanzen auf dem deutschen Markt eingeführt worden....
01.11.2017 10.51 Uhr
Krebsmedikamente dominieren
Von Brigitte M. Gensthaler, Kerstin A. Gräfe, Annette Mende und Sven Siebenand / Im Oktober kamen fünf neue Wirkstoffe auf den Markt. Vier von ihnen sind der Indikation Krebs zuzuordnen. Sie erweitern die Therapieoptionen bei Harnblasen-, Lungen-, und Hautkrebs sowie bei Leukämie und neuroendokrinen...
30.10.2017 13.34 Uhr
Fitusiran
RNA-Arzneistoff für Bluter
Von Sven Siebenand / Ein Therapeutikum, das das Prinzip der RNA-Interferenz (RNAi) nutzt, soll zukünftig Patienten mit Hämophilie A oder B helfen. Wie Sanofi Genzyme mitteilt, tritt der gemeinsam mit Alnylam Pharmaceuticals entwickelte Wirkstoff Fitusiran in Phase III der klinischen Entwicklung ein....
02.08.2017 09.50 Uhr
EMA
Drei Orphan Drugs zur Zulassung empfohlen
Von Kerstin A. Gräfe / Mehrere Wirkstoffe haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung erhalten. Darunter sind mit Dinutuximab beta (Dinutuximab® beta Apeiron), Nonacog beta pegol (Refixia®) und Pentosan Polysulfat Natrium (Elmiron®)...
29.03.2017 09.37 Uhr
Hämophilie B
Krankheit der Könige
Von Edith Schettler / Die Hämophilie B verdankt ihren Beinamen »Krankheit der Könige« der Tatsache, dass sie in den letzten Jahrhunderten gehäuft in den europäischen Adelshäusern auftrat. An der seltenen Bluterkrankheit erkranken fast ausschließlich Männer – vererbt wird sie allerdings durch...
30.01.2017 13.10 Uhr
Sieben auf einen Streich
Von Brigitte M. Gensthaler, Kerstin A. Gräfe, Annette Mende und Sven Siebenand / Im sechsten Monat des Jahres 2016 kamen sieben neue Arzneistoffe auf den deutschen Markt. Zwei davon sind für Patienten mit Hämophilie B bestimmt, zwei zur Therapie des Multiplen Myeloms. Hinzu kommt ein Wirkstoff,...
05.07.2016 16.03 Uhr
Eftrenonacog alfa|Alprolix®|16|2016
...einer Injektionslösung 3000 I. E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Alprolix ist zugelassen zur Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie B (angeborener
Faktor
-
IX
-Mangel). Allerdings liegen zum Einsatz bei Patienten ab 65 Jahren nur begrenzte Daten vor. Bei Eftrenonacog...
22.06.2016 12.09 Uhr
Albutrepenonacog alfa|Idelvion®|16|2016
...Idelvion ist zugelassen zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (kongenitaler
Faktor
-
IX
-Mangel) bei allen Altersgruppen. Albutrepenonacog alfa wurde entwickelt, um das Infusionsintervall bei der Blutungsprophylaxe zu verlängern. Dieser Effekt wurde durch eine Fusion...
22.06.2016 12.03 Uhr
Markteinführungen im Juni
Eine Handvoll Neues
Von Sven Siebenand / Zum Sommeranfang kamen fünf neue Arzneistoffe auf den deutschen Markt. Darunter befinden sich ein Medikament zur Behandlung von Lungenhochdruck sowie zwei neue Wirkstoffe für Patienten mit einem Multiplen Myelom. Hinzu kommen ein Mittel zum Einsatz bei Hämophilie B und ein neues...
20.06.2016 10.28 Uhr
Hämophilie A
Weniger Blutungen durch Antikörper
Von Annette Mende / Emicizumab ist ein neuer Antikörper, der jetzt erstmals an wenigen Patienten mit Hämophilie A getestet wurde. Die Studie verlief erfolgreich, was Betroffenen Hoffnung auf eine deutliche Vereinfachung der Therapie machen könnte. In der offenen, nicht randomisierten Studie mit...
07.06.2016 14.44 Uhr
Markteinführung
Zwei Neulinge
Von Sven Siebenand / Anfang Juni kamen zwei neue Wirkstoffe auf den deutschen Markt. Zum einen steht Ärzten für Patienten mit Hämophilie B nun eine weitere Alternative zur Verfügung. Zum anderen gibt es erstmals eine orale Therapieoption bei der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry. Hämophilie...
06.06.2016 15.34 Uhr
Arzneimittelherstellung
Boom der Biopharmazeutika
Von Verena Arzbach / »Bio« ist im Trend, auch bei Arzneimitteln. Jahr für Jahr kommen immer mehr biotechnologisch hergestellte Arzneimittel auf den Markt. Vor allem Patienten mit schweren und seltenen Erkrankungen profitieren davon. Biopharmazeutika, auch als Biopharmaka, Biologicals oder Biologika...
25.01.2016 09.48 Uhr
Gentherapie
Längst keine Utopie mehr
Von Philip Böhme, Johannes Dörner und Anja Ehrhardt / Gentherapie bedeutet die Korrektur von fehlerhafter Erbinformation innerhalb eines lebenden Organismus mit dem Ziel, Erkrankungen zu heilen. So futuristisch dieser Ansatz anmutet: Er ist bereits Realität. Europa ist Vorreiter bei der klinischen...
09.11.2015 15.51 Uhr
Nonacog gamma|Rixubis®|16|2015
...einer Injektionslösung 3000 I. E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Rixubis enthält den rekombinanten Gerinnungsfaktor IX und ist für Patienten aller Altersgruppen mit einer angeborenen Blutungsstörung aufgrund eines
Faktor
-
IX
-Mangels (Hämophilie B) zur Behandlung und Prophylaxe...
12.05.2015 11.44 Uhr
Eliglustat und Nonacog gamma
Von Kerstin A. Gräfe und Sven Siebenand / Im April kamen mit dem Hämophilie-B-Wirkstoff Nonacog gamma und dem bei Morbus Gaucher eingesetzten Wirkstoff Eliglustat zwei neue Arzneistoffe auf den deutschen Markt. Morbus Gaucher ist eine erblich bedingte lysosomale Speicherkrankheit, von der weltweit...
06.05.2015 09.54 Uhr
Neu auf dem Markt
Nonacog gamma und Eliglustat
Von Sven Siebenand / Mit dem Hämophilie-B-Wirkstoff Nonacog gamma und Eliglustat, einer neuen oralen Therapieoption bei Morbus Gaucher vom Typ 1, kamen Anfang April zwei neue Arzneimittel in den deutschen Handel. Hämophilie B ist eine angeborene Blutgerinnungsstörung, die auf einem Mangel des Gerinnungsfaktors...
13.04.2015 12.25 Uhr
Fünf neue Präparate im November
Von Brigitte M. Gensthaler, Kerstin A. Gräfe, Annette Mende und Sven Siebenand / Die Indikationen der fünf neuen Arzneistoffe sind breit gefächert: Das Spektrum reicht von den Orphan Drugs Alipogentiparvovec bei Patienten mit einer seltenen Lipoprotein-Lipase-Defizienz und Ibrutinib bei seltenen...
03.12.2014 10.22 Uhr
Simoctocog alfa|Nuwiq®|16|2014
...Blutgerinnungsfaktors VIII. Die B-Domäne, die für die Blutgerinnung keine physiologische Funktion hat, fehlt. In der Gerinnungskaskade wirkt aktivierter Faktor VIII als Kofaktor für aktivierten
Faktor
IX
und beschleunigt die Umwandlung von Faktor X in aktivierten Faktor X. Dieser wandelt Prothrombin in Thrombin...
02.12.2014 15.41 Uhr
Hämophilie
Blutgerinnung im Verzug
Von Claudia Borchard-Tuch / Die Hämophilie ist eine Störung der Blutgerinnung, bei der Faktoren des Gerinnungssystems fehlen. Heilbar ist die Erkrankung bis heute nicht. Plasmatische und rekombinante Faktorenkonzentrate ermöglichen jedoch eine normale Lebenserwartung. »Ich heiße Julian und leide...
05.08.2014 10.09 Uhr
Turoctocog alfa
Neuer Faktor bei Hämophilie A
Von Annette Mende, Kopenhagen / Patienten mit Hämophilie A müssen sich alle zwei bis drei Tage den fehlenden Blutgerinnungsfaktor VIII spritzen, um schweren Blutungen vorzubeugen. Mit Turoctocog alfa (NovoEight®) hat Novo Nordisk jetzt einen neuen, gentechnisch hergestellten Faktor VIII entwickelt....
10.12.2013 18.00 Uhr
Hämophilie-Mittel
Lagerung bei Raumtemperatur möglich
PZ / Octanine® F, ein
Faktor
-
IX
-Konzentrat aus Humanplasma, das zur Prophylaxe und zur Therapie von Blutungen bei Hämophilie B eingesetzt wird, ist jetzt zur Lagerung bei Raumtemperatur zugelassen. Wie das Unternehmen Octapharma GmbH mitteilt, konnten Stabilitätsprüfungen belegen, dass die Aktivität...
14.01.2008 10.39 Uhr
Neue Formulierung von Benefix zugelassen
PZ / Das neu formulierte rekombinante
Faktor
IX
-Präparat Benefix® (Nonacog alfa) von Wyeth Pharma hat von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Zulassung erhalten. Das Präparat ermöglicht eine patientenfreundlichere Anwendung. Im Rahmen eines Optimierungsprozesses wurde steriles Wasser als...
27.08.2007 15.03 Uhr
Danaparoid-Natrium|Orgaran®|20|1998
...durch AT III und Heparin-Kofaktor II. Seine anti-FXa-Aktivität ist mindestens 22mal größer als seine anti-Thrombin-Aktivität. Es hemmt die
Faktor
-
IX
-Aktivierung besser als Heparin und verzögert nahezu so effektiv wie Heparin die Faktor-X-Aktivierung. Der Wirkungsmechanismus ist noch nicht vollständig...
06.12.2005 13.29 Uhr
Titel
...für alle hochmolekularen Stoffe. Neben Insulin wird auch an der Inhalation anderer großer Moleküle geforscht, zum Beispiel mit Wachstumsfaktoren wie G-CSF (Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor), mit Erythropoetin, Interferon, humanem Calcitonin,
Faktor
IX
, Interleukinen, immunsuppressiv wirksamen Peptiden...
28.06.2004 00.00 Uhr
Schlüsselprotein der Blutgerinnung entdeckt
...Gendefekt untersuchten. Wenn einzelne Gerinnungsfaktoren wie Faktor VIII oder
Faktor
IX
unzureichend gebildet werden, führt dies zur Bluterkrankheit, der Hämophilie A oder B. Dass jedoch gleich mehrere Faktoren in ihrer Funktion ausfallen, kommt extrem selten vor und ist auf eine andere Ursache...
16.02.2004 00.00 Uhr
Ausgangsstoff für lebenswichtige Arzneimittel
..., von der etwa 7000 Menschen betroffen sind. Weitaus seltener ist der
Faktor
IX
gestört (Hämophilie B). Die Patienten leiden an mangelnder Gerinnung und erhöhter Blutungsneigung und sind dabei der Gefahr des Verblutens ausgesetzt. Etwa 1 Prozent werden als schwere Bluter eingestuft, bei denen...
15.12.2003 00.00 Uhr
Von der Volksmedizin zum gezielten Drug design
...oder Hepatitis-Viren sind. Tabelle 4: Beispiele für gentechnisch hergestellte Arzneistoffe Stoffgruppe Beispiele Insuline Humaninsulin, Insulin aspart, Insulin lispro, Insulin glargin Blutgerinnungsfaktoren Faktor VII,
Faktor
IX
Fibrinolytika Alteplase...
31.12.2001 00.00 Uhr
Ferne Hoffnung für Bluter
...an einer verminderten Gerinnungsfähigkeit ihres Blutes. Entweder liegt ein Gerinnungsfaktor in zu geringen Mengen vor, oder er fehlt völlig. Bei der Hämophilie A betrifft dies den Faktor VIII, bei der Hämophilie B den
Faktor
IX
. Weltweit leben 350000 Menschen mit einer schweren oder mittelschweren...
19.02.2001 00.00 Uhr
Infektionsrisiko durch Gerinnungsfaktoren
...bei einem von 5000 männlichen Neugeborenen auf. Ursache der selteneren Hämophilie B ist ein Mangel an
Faktor
IX
. An diesem Gendefekt leidet einer von 30 000 neugeborenen Jungen. © 2000 GOVI-Verlag E-Mail: redaktion@govi.de...
17.04.2000 00.00 Uhr
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