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109 Ergebnisse für "faktor-VIII"

Gerinnungsstörungen

Behandlungsoptionen der Gegenwart und der Zukunft

Faktorpräparate zu Behandlung von Blutgerinnungsstörungen gibt es en masse. Auch ein bispezifischer Antikörper steht zumindest für die Hämophilie A bereits zur Verfügung. In der Zukunft könnten Gentherapeutika hinzukommen.

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Datum

30.05.2022 16.30 Uhr

Hämophilie A

Gentherapie wirksam in Phase-III-Studie

Valoctocogen roxaparvovec (Roctavian™) ist ein nicht zugelassenes Gentherapeutikum, das zur Behandlung von Patienten mit Hämophilie A vorgesehen ist. Jetzt wurden Zwischenergebnisse einer Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit publiziert.

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Theo Dingermann

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Annette Rößler

Datum

17.03.2022 16.30 Uhr

Risikoallele

Genetische Marker für schwere Covid-19-Verläufe

Wissenschaftler haben eine Reihe von genetischen Varianten identifiziert, die mit einem erhöhten Risiko für schweres Covid-19 verbunden sind. Diese Varianten wirken sich auf Prozesse aus, die von der Signalübertragung des Immunsystems bis zur Blutgerinnung reichen.

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Theo Dingermann

Datum

15.03.2022 16.30 Uhr

Monogenetische Erkrankungen

Neue Hoffnung auf Heilung?

Das Risiko für eine genetische Erkrankung besteht bei jeder Schwangerschaft. Bei circa 1 Prozent der Neugeborenen ist ein einziges Gen betroffen, was schwere Erkrankungen wie eine Hämophilie auslösen kann. Gentherapeutische Ansätze machen Hoffnung auf einen Langzeiteffekt.

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Bettina Wick-Urban

Datum

13.03.2022 08.00 Uhr

Präklinische Tests

Bispezifische Antikörper wirksam gegen SARS-CoV-2

Bispezifische Antikörper, die an zwei verschiedenen Stellen der Rezeptorbindedomäne (RBD) des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 angreifen, waren im Tierexperiment deutlich wirksamer als monoklonale Antikörper gegen das Virus.

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Annette Rößler

Datum

17.09.2021 16.00 Uhr

Präparate jetzt über Apotheke

Hämophilie-Therapie eine Kunst

Ohne medizinische Versorgung gleicht Hämophilie einem Todesurteil. Neben dem Ersatz von Gerinnungsfaktoren, der lange Zeit die einzig echte Option darstellte, verbessert seit Kurzem ein bispezifischer Antikörper die Behandlung. Außerdem laufen seit September 2020 alle Therapeutika über die Apotheke.

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Carolin Antropov

Datum

26.04.2021 08.30 Uhr

Bispezifische Antikörper

Neuentwicklung für die Krebstherapie

Bispezifische Antikörper bilden nach wie vor eine kleine Minderheit unter den Wirkstoffen, die vor allem – aber nicht ausschließlich – in der Tumortherapie eingesetzt werden. Ihr erstaunliches Potenzial untermauern aktuell drei Studien.

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Theo Dingermann

Datum

02.03.2021 15.30 Uhr

Vektoren

Langzeitstudie zur Gentherapie bei Hunden gibt Anlass zu Sorge

Eigentlich schien das Vektorproblem bei Gentherapien gelöst. Mit Konstrukten, die sich von dem Adeno-assoziierten Virus (AAV) ableiteten, glaubte man, sichere Vektoren gefunden zu haben. Dieser optimistische Blick wurde nun ein weiteres Mal getrübt.

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Theo Dingermann

Datum

17.11.2020 11.00 Uhr

Gentechnische Sicherheit

Rekombinante Gerinnungsfaktoren

Angesichts der geringen Zahl an Hämophilie-Patienten weltweit ist die Vielzahl an rekombinant hergestellten Gerinnungsfaktoren, die sich auf dem Markt tummeln, schon erstaunlich. Die Unterschiede zwischen den Produkten sind oft nur marginal.

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Robert Fürst und Ilse Zündorf

Datum

06.08.2020 11.00 Uhr

Hämophilie

Vom Todesurteil zur chronischen Erkrankung

Bei der Erbkrankheit Hämophilie ist die Blutgerinnung gestört. Die Folgen sind innere Blutungen, zerstörte Gelenke und Lebensgefahr selbst bei kleinen Verletzungen. Dank moderner Therapien ist die Erkrankung heutzutage gut beherrschbar.

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Robert Fürst

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Ilse Zündorf

Datum

30.07.2020 10.00 Uhr

Erkrankungsrisiko

Der Einfluss der Blutgruppe auf Covid-19

Zusammenhänge zwischen Blutgruppe und Erkrankungsrisiko kennen Ärzte von verschiedenen Krankheiten. Viele Fragen sind aber noch offen.

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Nicole Schuster

Datum

02.07.2020 12.00 Uhr

Neue Therapeutika

Gerinnungsstörungen sehr individuell behandeln

Patienten mit schweren Hämophilien brauchen eine regelmäßige Substitution des fehlenden Gerinnungsfaktors. Dafür sind zahlreiche Faktorenkonzentrate auf dem Markt. Vielversprechend, aber noch nicht zugelassen ist die Gentherapie.

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Brigitte M. Gensthaler

Datum

06.04.2020 15.12 Uhr

Tierstudie

Krebsrisiko durch Gentherapie?

Eine Untersuchung mit Hunden, die Jahre zuvor eine Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) erhalten haben, zeigt: Auch mit dieser bislang als sicher geltenden Methode kommt es zu einer Integration von Fremd-DNA in das Genom, was ein potenzielles Krebsrisiko darstellt.

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Annette Mende

Datum

08.01.2020 14.54 Uhr

Hämophilie A

Positive Langzeitdaten für Gentherapie

Für Valoctocogen roxaparvovec, das erste Gentherapeutikum bei Hämophilie A, wurden jetzt Drei-Jahres-Daten hochrangig publiziert. Sie zeigen eine sehr gute Wirksamkeit und Verträglichkeit der neuen Therapie.

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Annette Mende

Datum

07.01.2020 15.56 Uhr

Turoctocog alfa pegol|Esperoct®|16|2019

...bei Patienten aller Altersgruppen mit angeborenem Faktor-VIII-Mangel (Hämophilie A). Turoctocog alfa pegol ist ein rekombinanter Faktor VIII, dessen Abbau durch Pegylierung verzögert ist. Turoctocog alfa pegol wird individuell dosiert. Zur Prophylaxe beträgt die empfohlene Anfangsdosis 50 I.E. pro kg...

Datum

06.09.2019 13.27 Uhr

Turoctocog alfa pegol

Noch ein Faktor VIII

Ein weiteres Faktor-VIII-Präparat erweitert seit Kurzem die Therapieoptionen für Menschen mit Hämophilie A. Turoctocog alfa pegol ist ein pegylierter Gerinnungsfaktor, was die Halbwertszeit verglichen mit der nicht pegylierten Variante um etwa die Hälfte verlängert.

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Annette Mende

Datum

06.09.2019 11.00 Uhr

Drei neue Wirkstoffe

Kein Sommerloch bei Arzneimitteln

Aus der Serie »Neue Arzneistoffe«: Anfang August kamen drei neue Wirkstoffe auf den deutschen Markt: ein Arzneistoff für Hämophilie-A-Patienten, ein Krebsimmuntherapeutikum und ein Antikörper zur Behandlung der paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie.

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Datum

09.08.2019 10.00 Uhr

Hämophilie A

Neues Medikament zugelassen

Bei der Behandlung der Hämophilie A hat sich in den vergangenen Jahren viel getan. Nun ist auch die pegylierte Version des Wirkstoffs Turoctocog alfa in der EU zugelassen.

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Datum

28.06.2019 11.06 Uhr

Damoctocog alfa pegol|Jivi®|16|2019

...pegol ist ein rekombinanter Faktor VIII, dessen Abbau durch Pegylierung verzögert ist. Die Halbwertszeit ist verglichen mit nicht pegyliertem Faktor VIII um den Faktor 1,4 verlängert. Die Dosis zur Prophylaxe für Erwachsene und Jugenliche ab zwölf Jahren beträgt 45 bis 60 I.E. Damoctocog alfa pegol pro...

Datum

13.02.2019 14.29 Uhr

Vonicog alfa|Veyvondi®|16|2019

...alfa mit und ohne rekombinanten Faktor VIII untersucht. In der Studie wurde der primäre Endpunkt für die Wirksamkeit erreicht, da alle Studienteilnehmer über die erfolgreiche Behandlung von Blutungsepisoden berichteten. Danach erreichte die Therapie bei 96,9 Prozent eine „exzellente" Wirksamkeit...

Datum

13.02.2019 14.03 Uhr

Neue Arzneistoffe

Das Neujahrs-Quartett

Aus unserer Serie »Neue Arzneistoffe«: Gleich zu Beginn des Jahres kommen vier neue Wirkstoffe, auf den deutschen Markt. Einer der Neulinge ist gleich in zwei neuen Medikamenten vorhanden – einem Monotherapeutikum und einer Fixkombination.

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Datum

12.02.2019 14.12 Uhr

Damoctocog alfa pegol

Neuer Faktor VIII mit verlängerter Wirkdauer

Für Patienten mit Hämophilie A gibt es seit Januar eine neue Therapieoption: den pegylierten Blutgerinnungsfaktor VIII Damoctocog alfa pegol. Er muss unter Umständen nur einmal pro Woche gegeben werden.

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Annette Mende

Datum

06.02.2019 11.32 Uhr

Vonicog alfa

Option beim von-Willebrand-Syndrom

Mit Vonicog alfa (Veyvondi®) kam im Januar ein Orphan Drug zur Kontrolle von Blutungen bei Patienten mit der vererbten Blutungsstörung von-Willebrand-Syndrom auf den Markt.

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Datum

31.01.2019 15.00 Uhr

Hämophilie A

Emicizumab geht auch zweiwöchentlich

Von Annette Mende / Der bispezifische monoklonale Antikörper Emicizumab verhindert bei Patienten mit Hämophilie A auch dann effektiv Blutungen, wenn er nur alle zwei Wochen verabreicht wird. Zugelassen ist der Wirkstoff, der den Blutgerinnungsfaktor VIII ersetzt, zur wöchentlichen Injektion. Die...

Datum

05.09.2018 10.22 Uhr

Hämophilie: Patentstreit um neues Bayer-Präparat

...Union und in Japan laufen die Zulassungsanträge noch. Es handelt sich um ein rekombinantes Faktor-VIII-Produkt mit einer reduzierten Injektions-Frequenz. Zum erwarteten Umsatz mit Jivi macht Bayer keine Angaben. 03.09.2018 l PZ/dpa Foto: Fotolia/Jakub Jirsák...

Datum

03.09.2018 10.53 Uhr

Hämophilie A: Emicizumab geht auch zweiwöchentlich

...werden, würde das für die Patienten eine zusätzliche Vereinfachung der Behandlung darstellen. Verglichen mit der bislang erforderlichen, mehrmals wöchentlichen intravenösen Gabe von Faktor-VIII-Präparaten war bereits die wöchentliche subkutane Gabe von Emicizumab ein Fortschritt gewesen. Der bispezifische Antikörper verbindet...

Datum

31.08.2018 18.11 Uhr

Autoimmunerkrankungen

Toleranzinduktion als Option auf Heilung

Von Theo Dingermann und Ilse Zündorf / Ohne ein voll intaktes Immunsystem kann der Mensch nicht überleben. Doch auch ein prinzipiell intaktes Immunsystem kann an Präzision verlieren und sich gegen harmlose Stoffe oder gar gegen den eigenen Körper richten. Dann entstehen Allergien und Autoimmunerkrankungen,...

Datum

05.06.2018 11.02 Uhr

Emicizumab|Hemlibra®|16|2018

Roche Pharma 30 mg/ml Injektionslösung 150 mg/ml Injektionslösung Hemlibra ist zugelassen als Routineprophylaxe von Blutungsereignissen bei Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie A und Faktor-VIII-Hemmkörpern sowie mit Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmkörper bei schwerer Erkrankung (FVI...

Datum

15.05.2018 14.48 Uhr

Sechs Richtige im April

.... Dazu wird Faktor VIII durch intravenöse Injektionen von sogenannten Faktorpräparaten substituiert. Abhängig vom Schweregrad der Erkrankung werden die Patienten entweder akut anlassbezogen oder mit einer prophylaktischen Dauertherapie behandelt. Hemmkörper austricksen Bei etwa 30 Prozent der Hämophilie-A...

Datum

02.05.2018 10.30 Uhr

Neu im April

Vier gewinnt

Von Sven Siebenand / Vier Medikamente mit einem hohen Innovationsgrad sind Anfang des Monats auf den Markt gekommen. Ihr Einsatzgebiet ist breit gefächert: Es reicht von Hämophilie A über Prostatakrebs und Hyperkaliämie bis hin zur Vorbeugung von Clostridium-difficile-Infektionen (CDI). Clostridium...

Datum

23.04.2018 13.57 Uhr

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