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Blutprodukte
Unverzichtbar, aber knapp
Blutprodukte sind lebenswichtig – und nur begrenzt verfügbar. Wie sie gewonnen werden, welchen Stellenwert sie in Offizin und Krankenhausapotheke haben und wann Menschen trotz Arzneimitteltherapie Blut spenden dürfen.
Natascha Karl
Lena Kober
03.09.2026 09.00 Uhr
ATMP
Heilen statt behandeln
Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) sind hochinnovative Produkte, die im Gegensatz zu klassischen Wirkstoffen häufig eine Heilung ermöglichen. Was sind ATMP, wie wirken sie und bei welchen Erkrankungen werden sie eingesetzt?
Robert Fürst
Ilse Zündorf
23.08.2026 08.00 Uhr
Hochpreiser
Orphan Drugs an der Spitze der teuersten Arzneimittel
Jedes Jahr werden neue Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen zugelassen. Der Therapiefortschritt hat seinen Preis: Die zehn teuersten gelisteten Arzneimittelpackungen der Taxe sind Mittel gegen seltene Erkrankungen.
Lukas Brockfeld
27.02.2026 18.00 Uhr
Gemeinsamer Bundesausschuss
Zusatznutzen für Concizumab bei Hämophilie B mit Hemmkörpern
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Concizumab (Alhemo®) einen beträchtlichen Zusatznutzen bescheinigt – allerdings nur bei Hämophilie B, obwohl der Antikörper auch bei Hämophilie A zugelassen ist.
Annette Rößler
17.10.2025 10.30 Uhr
Concizumab|Alhemo®|16|2025
..., ist mehr freier FXa verfügbar. Die erhöhte FXa-Aktivität verlängert die Aktivierungsphase der Gerinnungskaskade und ermöglicht eine ausreichende Thrombinbildung für eine wirksame Hämostase. Concizumab wirkt unabhängig von Faktor VIII und
Faktor
IX
, den Faktoren, die bei Hämophilie A beziehungsweise B...
20.06.2025 08.10 Uhr
Concizumab
Neue Blutungsprophylaxe bei Hämophilie
Für Patienten mit Hämophilie A oder B und Hemmkörpern ist seit Mai eine neue subkutane Prophylaxe im Handel: Der Antikörper Concizumab adressiert den Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) und unterstützt dadurch die Hämostase.
Kerstin A. Gräfe
16.06.2025 18.00 Uhr
Marstacimab|Hympavzi®|16|2025
...und angeborene Blutgerinnungsstörung, die auf einem Mangel an Gerinnungsfaktoren beruht. Bei Hämophilie A fehlt der Faktor VIII (FVIII), bei Hämophilie B der
Faktor
IX
(FIX). In der Regel werden die fehlenden Gerinnungsfaktoren durch intravenöse Infusionen mit aus Plasma gewonnenen oder rekombinanten Faktoren...
07.03.2025 08.23 Uhr
Marstacimab
Neues Wirkprinzip bei Hämophilie
Für Patienten mit Hämophilie A oder B gibt es eine neuartige Routineprophylaxe von Blutungsepisoden: Der Antikörper Marstacimab adressiert das Target Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) und unterstützt dadurch die Hämostase.
Kerstin A. Gräfe
27.02.2025 09.00 Uhr
Neueinführung
Neues Wirkprinzip bei Hämophilie
Anfang Februar hat die Firma Pfizer den Wirkstoff Marstacimab (Hympavzi® Injektionslösung im Fertigpen) auf dem deutschen Markt eingeführt. Der Wirkstoff kann bei Hämophilie A und Hämophilie B zum Einsatz kommen.
Sven Siebenand
06.02.2025 16.00 Uhr
Hämophilie mit Hemmkörpern
Concizumab bereichert Prophylaxe-Portfolio
Die Europäische Kommission hat den Antikörper Concizumab (Alhemo® von Novo Nordisk) zugelassen. Er ist eine neue Prophylaxe-Behandlung von Patienten mit Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern ab zwölf Jahren.
PZ
03.01.2025 13.30 Uhr
Hämophilie A und B
Zulassung für Marstacimab
Die Europäische Kommission hat Marstacimab zur Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Patienten mit schwerer Hämophilie A oder B zugelassen. Der Antikörper ist gegen den Tissue Factor Pathway Inhibitor gerichtet und wird einmal wöchentlich subkutan appliziert.
PZ
22.11.2024 11.30 Uhr
Marstacimab
Ein Wirkstoff bei Hämophilie A und B
Die EMA empfiehlt die Zulassung von Hympavzi®, einem neuen Medikament bei Hämophilie A und B. Das darin enthaltene Marstacimab bietet einen innovativen Ansatz zur Prophylaxe von Blutungsepisoden.
Sven Siebenand
20.09.2024 15.30 Uhr
Hämophilie B
Konkurrenz für Hemgenix in Sicht
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, eine weitere Gentherapie zur Behandlung der seltenen Bluterkrankung Hämophilie B zuzulassen: Fidanacogen elaparvovec (Durveqtix®, Pfizer Europe). In den USA ist sie unter dem Handelsnamen Beqvez™ seit April zugelassen.
Kerstin A. Gräfe
06.06.2024 09.30 Uhr
Laborparameter
Blutstillung und -gerinnung in Zahlen
Blutplättchen und lösliche Gerinnungsfaktoren sorgen nach Verletzungen dafür, dass Blutungen zum Stillstand kommen. Laborwerte können wichtige Hinweise auf Störungen der Thrombozytenaggregation oder Gerinnung geben.
Laura Rudolph
31.10.2023 18.00 Uhr
Arzneimittel für neuartige Therapien
Biologische Systeme statt Moleküle
Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicines, ATMP) bilden eine eigenständige Arzneimittelklasse, deren Vertreter sich nicht mehr auf ein einzelnes Molekül zurückführen lassen. Von manchen werden ATMP gar als »living drugs«, also als lebende Arzneimittel bezeichnet.
Theo Dingermann
15.10.2023 08.00 Uhr
Etranacogen Dezaparvovec|Hemgenix®|42|2023
CSL Behring 1 x 1013 Genomkopien/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hemgenix ist zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B ohne
Faktor
-
IX
-Inhibitoren in der Vorgeschichte. Hemgenix exprimiert den menschlichen Gerinnungsfaktor IX. D...
02.06.2023 06.59 Uhr
Hämophilie B
Erste Gentherapie im Handel
Im Bereich der Hämophilie tut sich viel. Im vergangenen Jahr wurde erstmals eine Gentherapie für Hämophilie A in den Handel eingeführt. Nun gibt es diese Option auch für Patienten mit der selteneren Hämophilie B. Das Gentherapeutikum Hemgenix® ist seit Mai verfügbar.
Kerstin A. Gräfe
23.05.2023 07.00 Uhr
Etranacogen Dezaparvovec
Gentherapie für Hämophilie B auf dem Markt
Anfang Mai hat die Firma CSL Behring das Präparat Hemgenix® in den deutschen Handel eingeführt. Nachdem es seit 2022 eine Gentherapie bei Hämophilie A gibt, steht Ärzten nun auch eine solche bei Hämophilie B zur Verfügung.
Sven Siebenand
09.05.2023 16.00 Uhr
Europäische Union
Bald erste Gentherapie bei Hämophilie B verfügbar
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung der Gentherapie Etranacogen Dezaparvovec bei Hämophilie B. In den USA ist sie bereits als Hemgenix® zugelassen.
PZ
16.12.2022 14.55 Uhr
Eptacog beta (aktiviert)|Cevenfacta®|16|2022
...(neutralisierende Alloantikörper) gegen den eingesetzten Faktor. Sie tritt bei etwa jedem dritten Patienten mit schwerer Hämophilie A (gegen Faktor VIII) und bei 2 bis 5 Prozent der Patienten mit Hämophilie B (gegen
Faktor
IX
) auf. Da die Gabe von Ersatzfaktoren in diesem Fall unter Umständen wirkungslos bleiben...
02.12.2022 07.42 Uhr
US-Zulassung
Erste Gentherapie bei Hämophilie B
In den USA wurde das erste Gentherapeutikum bei Hämophilie B zugelassen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft derzeit den Zulassungsantrag für Etranacogen Dezaparvovec in einem beschleunigten Verfahren.
Sven Siebenand
30.11.2022 14.00 Uhr
Blutgerinnung
Neues Bypass-Medikament bei Hämophilie
Bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren sind teilweise Faktor-VIII- und -IX-konzentrate wirkungslos. Zum Einsatz kommen dann Bypass-Medikamente, um die Blutgerinnung auf einem anderen Weg zu aktivieren. Ein solches ist mit Eptacog beta kürzlich auf den Markt gekommen.
Kerstin A. Gräfe
30.11.2022 07.00 Uhr
Hämophilie-Präparate
Jegliche Blutung verhindern
Patienten mit Hämophilie können dank moderner Therapien heutzutage ein fast normales Leben führen. Zudem stehen weitere nicht faktorbasierte Therapien und Gentherapien in den Startlöchern.
Kerstin A. Gräfe
11.08.2022 07.00 Uhr
Gerinnungsstörungen
Behandlungsoptionen der Gegenwart und der Zukunft
Faktorpräparate zu Behandlung von Blutgerinnungsstörungen gibt es en masse. Auch ein bispezifischer Antikörper steht zumindest für die Hämophilie A bereits zur Verfügung. In der Zukunft könnten Gentherapeutika hinzukommen.
Sven Siebenand
30.05.2022 16.30 Uhr
Monogenetische Erkrankungen
Neue Hoffnung auf Heilung?
Das Risiko für eine genetische Erkrankung besteht bei jeder Schwangerschaft. Bei circa 1 Prozent der Neugeborenen ist ein einziges Gen betroffen, was schwere Erkrankungen wie eine Hämophilie auslösen kann. Gentherapeutische Ansätze machen Hoffnung auf einen Langzeiteffekt.
Bettina Wick-Urban
13.03.2022 08.00 Uhr
Antikoagulanzien
Zielscheibe Faktor XI
Faktor-Xa-Hemmer sind lange bekannt. Faktor-XI-Hemmer machen sich bereit, diesen und anderen Antikoagulanzien Paroli zu bieten. Einer davon heißt Abelacimab. Mögliche Vorteile und Studienergebnisse lassen aufhorchen.
Sven Siebenand
23.07.2021 16.52 Uhr
Präparate jetzt über Apotheke
Hämophilie-Therapie eine Kunst
Ohne medizinische Versorgung gleicht Hämophilie einem Todesurteil. Neben dem Ersatz von Gerinnungsfaktoren, der lange Zeit die einzig echte Option darstellte, verbessert seit Kurzem ein bispezifischer Antikörper die Behandlung. Außerdem laufen seit September 2020 alle Therapeutika über die Apotheke.
Carolin Antropov
26.04.2021 08.30 Uhr
Gentechnische Sicherheit
Rekombinante Gerinnungsfaktoren
Angesichts der geringen Zahl an Hämophilie-Patienten weltweit ist die Vielzahl an rekombinant hergestellten Gerinnungsfaktoren, die sich auf dem Markt tummeln, schon erstaunlich. Die Unterschiede zwischen den Produkten sind oft nur marginal.
Robert Fürst und Ilse Zündorf
06.08.2020 11.00 Uhr
Hämophilie
Vom Todesurteil zur chronischen Erkrankung
Bei der Erbkrankheit Hämophilie ist die Blutgerinnung gestört. Die Folgen sind innere Blutungen, zerstörte Gelenke und Lebensgefahr selbst bei kleinen Verletzungen. Dank moderner Therapien ist die Erkrankung heutzutage gut beherrschbar.
Robert Fürst
Ilse Zündorf
30.07.2020 10.00 Uhr
Neue Therapeutika
Gerinnungsstörungen sehr individuell behandeln
Patienten mit schweren Hämophilien brauchen eine regelmäßige Substitution des fehlenden Gerinnungsfaktors. Dafür sind zahlreiche Faktorenkonzentrate auf dem Markt. Vielversprechend, aber noch nicht zugelassen ist die Gentherapie.
Brigitte M. Gensthaler
06.04.2020 15.12 Uhr
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