Neues Wirkprinzip für Neurodermitis zugelassen

Baricitinib ist der erste JAK-Inhibitor, der für Neurodermitis-Patienten zugelassen wurde, doch der nächste könnte schon bald folgen. Upadacitinib-Hersteller Abbvie meldete vergangene Woche positive Ergebnisse aus seinen Studien Measure Up 1 und 2. Dabei wurde Upadacitinib bei Patienten ab einem Alter von zwölf Jahren mit mittelschwerer und schwerer atopischer Dermatitis eingesetzt.

In den Studien bekamen die Probanden entweder 15 mg oder 30 mg einmal täglich oder Placebo. Unter Upadacitinib erreichten in beiden Studien signifikant mehr Patienten eine mindestens 90-prozentige Verbesserung des Hautbilds (EASI90) als in der Vergleichsgruppe (Measure Up 1: 53 beziehungsweise 66 Prozent der Patienten unter Upadacitinib 15 beziehungsweise 30 mg versus 8 Prozent unter Placebo; Measure Up 2: 42 beziehungsweise 58 Prozent der Patienten unter Upadacitinib 15 beziehungsweise 30 mg versus 5 Prozent unter Placebo). Auch auf den Juckreiz wirkte sich der JAK-Hemmer besser aus als Placebo.

»Sowohl die Schnelligkeit als auch der Grad des Ansprechens unter Upadacitinib sind für die Patienten von Bedeutung, von denen viele unter einer erheblichen Krankheitslast leiden, die mit einer entsprechenden Beeinträchtigung des täglichen Lebens einhergehen kann«, kommentiert die leitende Prüferin Dr. Emma Guttman-Yassky, Professorin für Dermatologie und Immunologie, Direktorin des Center for Excellence in Eczema und des Laboratory for Inflammatory Skin Diseases und die neue Leiterin der Abteilung für Dermatologie an der Icahn School of Medicine am Mount-Sinai-Krankenhaus in New York.

Upadacinitib (Rinvoq®) kam im Februar dieses Jahres in Deutschland auf dem Markt, genau wie Baricitinib als Mittel der zweiten Wahl für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, die auf die Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Abbvie hat bereits die Zulassung für die atopische Dermatitis bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA beantragt.