 |  | Theo Dingermann |
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26.05.2026 13:30 Uhr |
Als Orthoebolaviren (ehemals Ebolavirus) wird eine Gattung hochgradig gefährlicher RNA-Viren aus der Familie der Filoviridae bezeichnet. Es gibt sechs bekannte Spezies. / © Getty Images/ Science Photo Library/ Royaltystockphoto
Orthoebolaviridae sind hochvirulente Zoonosen, die sich durch direkten Kontakt mit infiziertem Blut oder Körperflüssigkeiten ausbreiten und mit einer durchschnittlichen Fallsterblichkeitsrate von etwa 50 Prozent verbunden sind. Während die West-Afrika-Epidemie 2013 bis 2016 mehr als 28.600 Infektionen und 11.300 Todesfälle verursachte, bleibt der mangelnde Schutz gegen mehrere pathogene Spezies ein zentrales Problem der globalen Seuchenkontrolle, wie auch die aktuelle Epidemie im Ostkongo zeigt.
Bisherige Impfstoffstrategien zum Schutz vor Orthoebolaviridae konzentrieren sich primär auf das Ebolavirus (EBOV, Orthoebolavirus zairense). Die gängigen lizenzierten Vakzine wie Ervebo® (rVSV-EBOV) und das nicht mehr in Europa zugelassene zweikomponentige Regime Zabdeno®/Mvabea® bieten begrenzte Kreuzprotektion gegen andere pathogene Orthoebolaviren wie das Sudanvirus (SUDV, Orthoebolavirus sudanense) und das aktuell grassierende Bundibugyo-Virus (BDBV, Orthoebolavirus bundibugyoense). Die Sudan-Epidemie in Uganda 2022 bis 2023 verdeutlichte diese Lücke eindrucksvoll.
Etliche Impfstoffkandidaten gegen Ebolaviren sind in der Entwicklung. An einer weiteren multivalenten mRNA-Impfstoffplattform, die die Impfstofflücke schließen soll, arbeitet aktuell ein internationales Forscherteam um Jiachen Zhang von der University of Science and Technology of China in Hefei. Erste Daten publizierte das Team jetzt im Wissenschaftsjournal »Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)«.
In der Formulierung [GPs+NP]@LNP sind in einem einzigen Lipidnanopartikel-System mRNA-Sequenzen verkapselt, die sowohl für Glykoprotein-Sequenzen (GP) aller drei Viren (also EBOV, SUDV und BDBV) als auch für das hochkonservierte Nukleoprotein (NP) des EBOV codieren.
Das Design basiert auf rationalen immunologischen Überlegungen. Während die Glykoproteine primär humorale Antikörperreaktionen auslösen, treibt das Nukleoprotein vor allem zellvermittelte CD8+-T-Zell-Antworten an. Die Verpackung mehrerer Antigene in einem einzigen Lipidnanopartikel führt zu synchroner Antigenexpression und balancierter Immunaktivierung, welche die GP-abhängige Antikörperproduktion verstärkt und gleichzeitig robuste Granzym-B-sezernierende CD8+ T-Zellen sowie Effektor-Gedächtnis-T-Zellen induziert.
