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EMA
Zulassungsempfehlung für
Zolgensma
und weitere neue Medikamente
Das Gentherapeutikum
Zolgensma
™, das Krebsmedikament Sarclisa® und das MS-Mittel Zeposia® sind nur drei der heutigen Zulassungsempfehlungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
Brigitte M. Gensthaler
Daniela Hüttemann
27.03.2020 17.14 Uhr
Gesundheitsökonom Schöffski
»Mit
Zolgensma
bricht Novartis ein Tabu«
Mit dem Gentherapeutikum
Zolgensma
™ rollt auf den europäischen Markt das teuerste Medikament der Welt zu. Die PZ fragte den Gesundheitsökonom Professor Oliver Schöffski, was das für das deutsche Solidarsystem bedeutet.
Theo Dingermann
Christina Müller
17.03.2020 09.00 Uhr
Pharmaforschung
Viele neue Medikamente in Aussicht
434 Arzneimittelprojekte zur Behandlung bei mehr als 145 Krankheiten mit dem Ziel einer Zulassung bis Ende des Jahres 2023: Das ist das Ergebnis einer Umfrage des Verbands der forschenden Pharmaunternehmen (vfa).
Sven Siebenand
07.02.2020 08.00 Uhr
Härtefallprogramm
Paul-Ehrlich-Institut billigt
Zolgensma
-Lotterie
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat heute grünes Licht für ein umstrittenes internationales Härtefallprogramm des
Zolgensma
-Herstellers Novartis gegeben.
Christina Müller
03.02.2020 16.42 Uhr
Pharma
Novartis wächst dank neuer Therapien
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat seine Ziele im vergangenen Jahr erfüllt, nicht zuletzt Dank
Zolgensma
™, und setzt auch künftig auf Wachstum.
dpa
30.01.2020 12.00 Uhr
Tierstudie
Krebsrisiko durch Gentherapie?
Eine Untersuchung mit Hunden, die Jahre zuvor eine Gentherapie mit Adeno-assoziierten Viren (AAV) erhalten haben, zeigt: Auch mit dieser bislang als sicher geltenden Methode kommt es zu einer Integration von Fremd-DNA in das Genom, was ein potenzielles Krebsrisiko darstellt.
Annette Mende
08.01.2020 14.54 Uhr
Forschung
Mehr als 30 neue Medikamente für 2020 erwartet
Reserveantibiotika, Krebsmedikamente, Gentherapien: 2020 sind spannende neue Arzneistoffe zu erwarten. Das lässt hoffen – aber nur bei gezieltem Einsatz und guter pharmazeutischer Beratung.
Daniela Hüttemann
27.12.2019 11.46 Uhr
Duchenne-Muskeldystrophie
Roche kauft Gentherapie für 1,04 Milliarden Euro
Der Schweizer Pharmakonzern Roche erwarb vom US-Biotechunternehmen Sarepta das Exklusivrecht außerhalb der USA an der Gentherapie SRP-9001 zur Behandlung eines erblich bedingten Muskelschwundes.
dpa
23.12.2019 11.02 Uhr
Zolgensma
GKV-SV kritisiert Novartis-Gesundheitslotterie
Rund zwei Millionen Euro kostet das bislang nur in den USA zugelassene Medikament
Zolgensma
™. Der GKV-Spitzenverband besteht auf ein Härtefallprogramms bis zur Zulassung hierzulande und damit auf einer kostenlosen Abgabe durch den Hersteller.
Julia Endris
20.12.2019 16.30 Uhr
Spinale Muskelatrophie (SMA)
Novartis will
Zolgensma
™ verlosen
Rund zwei Millionen Euro kostet das Medikament
Zolgensma
zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA). Der Preis sorgt für Streit. Nun reagiert der Hersteller mit einem Vorschlag zur Nachvergütung und will auch das Glück entscheiden lassen.
dpa
PZ
20.12.2019 11.42 Uhr
Zolgensma
Kassen erinnern Novartis an Verantwortung
Im Streit um das Millionen-Medikament
Zolgensma
™ werfen die Krankenkassen Novartis »unverantwortliche Inaktivität« vor. Erneut fordern sie den Hersteller auf, ein Härtefallprogramm für sein Arzneimittel aufzulegen.
Christina Müller
02.12.2019 14.08 Uhr
Zolgensma
™ unter Beschuss
Ist dieses Medikament zwei Millionen Dollar wert?
Noch ist Onasemnogen Abeparvovec (
Zolgensma
™) in der EU nicht zugelassen. Aber das ist nur noch eine Frage der Zeit. Den Krankenkassen und der Politik bereitet
Zolgensma
schon jetzt Kopfschmerzen. Schließlich ist es das derzeit teuerste Medikament.
Theo Dingermann
02.12.2019 11.30 Uhr
Zolgensma
BMG nimmt Novartis in die Pflicht
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) fordert den Pharmahersteller Novartis auf, für sein als teuerstes Arzneimittel der Welt bekanntes Medikament
Zolgensma
™ ein Härtefallprogramm aufzulegen.
Christina Müller
28.11.2019 11.38 Uhr
Neue Gentherapie
Novartis soll Härtefallprogramm bezahlen
Der G-BA sieht durch eine »beispiellose Medienkampagne« zum Gentherapeutikum
Zolgensma
™ die geltenden Regeln für den Marktzugang von Medikamenten in Gefahr. In Berlin wirbt das Gremium für strenge gesetzliche Vorgaben für die Pharmahersteller.
Christina Müller
19.11.2019 13.24 Uhr
Spinale Muskelatrophie
Neue Gentherapie kostet 2,1 Millionen Dollar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag die Gentherapie Onasemnogen Abeparvovec (
Zolgensma
™) zugelassen. Sie soll zur Behandlung der Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (Muskelschwund) bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu zwei Jahren zur Anwendung kommen. Die Behandlungskosten liegen in Millionenhöhe.
PZ/dpa
27.05.2019 14.32 Uhr
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