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Bundibugyo-Ebolavirus
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WHO startet klinische Therapiestudie

Während sich das Bundibugyo-Ebolavirus in Zentralafrika ausbreitet, fehlen bislang gezielte Behandlungsmöglichkeiten. Im Rahmen der PARTNERS-Studie sollen nun Remdesivir, ein Antikörpercocktail namens MBP134 und die Kombination aus beiden Substanzen getestet werden.
AutorKontaktSven Siebenand
Datum 13.07.2026  18:00 Uhr

Breit neutralisierende Antikörper

MBP134 ist eine Kombination aus den zwei humanen Antikörpern MBP047 und MBP087 – aus 47 plus 87 ergibt sich 134. Im Gegensatz zu den bisher zugelassenen Antikörpern gegen das Zaire-Ebolavirus sind die Komponenten von MBP134 breit neutralisierend. Sie zielen auf hochkonservierte Epitope des Ebolavirus-Glykoproteins (GP) ab und hemmen laut Robert-Koch-Institut die GP-vermittelte Membranfusion bei allen bekannten Ebolaviren.

Das Science Media Center hat Experten zu therapeutischen Möglichkeiten gegen das Bundibugyo-Ebolavirus befragt. Neben der PARTNERS-Studie und den darin getesteten Wirkstoffkandidaten nennt Professor Dr. Torsten Feldt vom Universitätsklinikum Düsseldorf auch den Wirkstoff Obeldesivir – ein Prodrug, das zu Remdesivir-Triphosphat verstoffwechselt wird. Feldt informiert, dass eine Studie zur Postexpositionsprophylaxe mit Obeldesivir zur Verhinderung von Infektionen bei Personen, die enge Kontakte zu Infizierten hatten, in Vorbereitung sei.

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