 |  | dpa |
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08.12.2020 07:00 Uhr |
Von der Europäische Arzneimittel-Agentur EMA wird die Zulassungsempfehlung für oder gegen den Biontech/Pfizer-Impfstoff bis zum 29. Dezember erwartet. Die EU-Kommission will dann binnen drei
Tagen entscheiden. Normalerweise liege der Zeitraum bei 67 Tagen, erklärte eine EU-Beamtin am Donnerstag in Brüssel. Sollte die EMA grünes Licht geben, kann die EU-Kommission die Vermarktung für alle Mitgliedsländer genehmigen. Die Kommission folgt in der Regel der EMA-Empfehlung.
Statt der sonst üblichen 22 Tage wolle sich die Kommission nur einen Tag lang mit den EU-Ländern beraten, sagte die Beamtin weiter. Auch solle Informationsmaterial erst nach der bedingten Zulassung in die verschiedenen Sprachen übersetzt werden. Zunächst werde es nur eine Sprache geben. Auch auf diese Weise könne die Entscheidung beschleunigt werden.
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