 |  | Daniela Hüttemann |
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13.08.2026 18:00 Uhr |
Foundayo ist seit April in den USA auf dem Markt. Als erstes Land in Europa soll es bald in Großbritannien eingeführt werden. / © Shutter Stock/Simple Cam
Der US-Konzern Eli Lilly und das dänische Pharmaunternehmen Novo Nordisk liefern sich seit Jahren ein Rennen um Zulassungen, Indikationserweiterungen und Marktzugänge mit ihren Abnehmpräparaten. Nach den Spritzen folgt nun die nächste Ära: oral verfügbare GLP-1-Rezeptoragonisten.
So erhielt Novo Nordisk im Juli die EU-Zulassung für seine Semaglutid-haltigen Wegovy-Tabletten in der Indikation Adipositas, die das Unternehmen in Deutschland als einem der ersten Märkte in Europa zum 1. September verfügbar machen will. In den USA ist die »Wegovy Pill« auch erst seit Januar dieses Jahres auf dem Markt.
Semaglutid als Peptid braucht eine besondere Formulierung und viel Wirkstoff, um über die perorale Aufnahme genügend resorbiert zu werden und vergleichbare Wirkspiegel im Blut wie subkutan verabreichtes Semaglutid zu erreichen – eine technologische Herausforderung.
Einen anderen Weg hat Konkurrent Eli Lilly eingschlagen. Bei Orforglipron handelt es sich um ein Small Molecule, wenn auch ein komplexes mit sieben Ringstrukturen und vier Stereozentren. Der nicht peptidische Wirkstoff wirkt ebenso wie Semaglutid und das körpereigene Peptid GLP-1 selbst als Agonist am GLP-1-Rezeptor. In den USA kam Orforglipron unter dem Namen Foundayo im April auf den Markt, vorerst nur zum Gewichtsmanagement.
Als erstes Land in Europa hat nun das Vereinigte Königreich Foundayo zugelassen, sowohl zum Gewichtsmanagement als auch in der Indikation Typ-2-Diabetes. Wie bei anderen GLP-1-Agonisten auch darf Orforglipron nur zusammen mit einer kalorienreduzierten Diät und verstärkter körperlicher Aktivität verordnet werden, ab einem BMI von 30 kg/m2 oder einem BMI ab 27 kg/m2 plus mindestens einer gewichtsbezogene Komorbidität.
Die Orforglipron-Tablette muss wie die Wegovy-Tablette nur einmal täglich eingenommen werden – allerdings ist hier die Einnahme zu einer beliebigen Uhrzeit am Tag möglich, und es gibt keine Einschränkungen bezüglich Essen und Trinken. Wegovy-Tabletten müssen morgens nach einer mindestens achtstündigen Fastenphase mit relativ wenig Wasser eingenommen werden. Anschließend dürfen für mindestens 30 Minuten weder Wasser noch Essen oder andere Medikamente eingenommen werden. Man startet mit beiden Medikamenten mit geringen Dosen bei langsamer Hochdosierung in mindestens vierwöchigen Intervallen. Dafür stehen für Orforglipron sechs, für Semaglutid vier Wirkstärken zur Verfügung.
Orforglipron wird vorläufig nicht vom NHS erstattet, informiert die britische Regierung. Nach Angaben der Zeitung »Independent« soll das Medikament noch in diesem Monat verfügbar sein und etwas weniger als Eli Lillys Abnehmspritze Mounjaro® mit dem Wirkstoff Tirzepatid kosten. Bei der Wegovy-Tablette soll der Preis vergleichbar mit dem des Fertigpens sein.
In der ATTAIN-1-Studie verloren die Probanden unter der höchsten Orforglipron-Dosierung über den Studienzeitraum von 72 Wochen im Schnitt etwa etwa12,5 Kilo (11,1 Prozent ihres Ausgangsgewichts) gegenüber 2,4 Kilogramm (21, Prozent) unter Placebo. Auch Marker für das kardiovaskuläre Risiko wie Non-HDL-Cholesterol, Triglyzeride und systolischer Blutdruck besserten sich.
Die häufigsten Nebenwirkungen waren wie bei anderen GLP-1-Agonisten Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie und abdominale Schmerzen.
Bis Foundayo auch in Deutschland auf den Markt kommen könnte, wird es wohl noch einige Zeit dauern. Eli Lilly hat den Zulassungsantrag für Typ-2-Diabetes und Adipositas in der Europäischen Union gestellt, und die Prüfung läuft seit Januar. Eine Bewertung hat die Europäische Arzneimittel-Agentur bislang noch nicht abgegeben.
