 |  | Sven Siebenand |
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10.07.2026 18:00 Uhr |
Um Infektionen mit Hantaviren zu behandeln, kommen verschiedene Ansätze infrage. Derzeit gibt es noch kein spezifisches zugelassenes Medikament, es wird aber daran geforscht. / © Getty Images/Connect Images RF/Andrew Brookes
Rund 150 Menschen aus 23 Ländern waren auf der »Hondius«, als es zum Hantavirus-Ausbruch kam. Nun ist der Ausbruch nach Einschätzung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) beendet. Die Vergangenheit lehrt aber, dass es in regelmäßigen Abständen zu Ausbrüchen kommt. Daher bleibt die Frage nach spezifischen Medikamenten und Impfstoffen gegen Hantaviren weiterhin aktuell.
Dr. Hannah S. Schwarzer-Sperber und Dr. Roland Schwarzer arbeiten als Virologen an der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen. Beide betonen gegenüber der PZ, dass sie nicht diagnostisch oder klinisch behandelnd tätig sind und ihr Metier die Grundlagenforschung und die translationale Forschung sind. Auf dem Gebiet der Hantaviren sind die beiden aber dennoch geschätzte Experten, und sie wissen, welche Medikamente in der Pipeline sind und wo die Impfstoffentwicklung steht.
Dr. Hannah S. Schwarzer-Sperber / © privat
Bislang gibt es keine spezifischen Antiviralia gegen Hantaviren. Aus virologischer Sicht wären den Experten zufolge naheliegende Targets die virale RNA-Polymerase und Schritte des Viruseintritts beziehungsweise der Membranfusion. Beispielsweise Favipiravir, ein Wirkstoff, der als Grippemittel entwickelt wurde und während der Coronavirus-Pandemie immer mal wieder als Therapieoption gegen SARS-CoV-2 im Gespräch war, greife höchstwahrscheinlich an der RNA-Virus-Replikation an und zeige in Zellkultur- und Tiermodellen Aktivität gegen verschiedene Hantaviren (DOI: 10.1128/AAC.00886-13).
Als Problem sehen die Forschenden grundsätzlich das therapeutische Zeitfenster, da antivirale Wirkstoffe vermutlich schon sehr früh eingesetzt werden müssen, um die Virusvermehrung entscheidend zu beeinflussen. Bei bereits fortgeschrittener Erkrankung reiche eine reine Hemmung der Virusvermehrung vermutlich nicht mehr aus. Klinisch sei das aber nicht abschließend geklärt.
Bei den Wirtszell-gerichteten Therapien sei Drug Repurposing möglicherweise eine schlaue Idee. Beispielsweise könnten Kinasehemmer interessant sein, weil Hantaviren Signalwege der infizierten Zelle, die Endothelfunktion und die Gefäßpermeabilität beeinflussen. Einzelne Ansätze, etwa über VEGFR2- und Src-Signalwege, hätten in Modellen Effekte gezeigt (DOI: 10.1128/JVI.02319-10).
Eine klinische Empfehlung könne man daraus aber noch nicht ableiten. »Solche Substanzen können potenziell auch relevante Nebenwirkungen haben, und bei schwer kranken Patienten ist das Nutzen-Risiko-Verhältnis nicht trivial«, betonen die Experten.
