Zurück in den Sinusrhythmus |
 | 28.09.2010 14:04 Uhr |
PZ / Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat der Firma MSD die Zulassung für das Vernakalant-haltige Präparat Brinavess® erteilt. Indiziert ist es bei vorher nicht chirurgisch behandelten Patienten mit Vorhofflimmern von maximal sieben Tagen Dauer beziehungsweise nach herzchirurgischen Eingriffen mit Vorhofflimmern von maximal drei Tagen. Das zu infundierende Präparat soll in der EU noch in diesem Jahr im Markt verfügbar sein.
Vernakalant ist ein Antiarrhythmikum, das in erster Linie am Vorhof wirkt. Es verlängert die atriale Refraktärzeit und verzögert die Überleitungsgeschwindigkeit in Abhängigkeit von der Frequenz. Es wird angenommen, dass diese antifibrillatorischen Effekte auf Refraktärzeit und Weiterleitung der elektrischen Impulse den Reentry verhindern, und dass sich diese am Vorhof während des Vorhofflimmerns potenzieren. Eine orale Formulierung von Vernakalant befindet sich derzeit in Phase II der Entwicklung. Sie zielt auf die Erhaltung eines normalen Herzrhythmus bei Patienten mit Vorhofflimmern. /
