Trumps Antikörper-Cocktail

Wie die deutsche Presse-Agentur dpa meldet, wird Trump auch mit Remdesivir behandelt. Sie bezieht sich dabei auf ein Schreiben von Trumps Leibarzt Dr. Sean P. Conley. Das antiviral wirksame Medikament Remdesivir-haltige Medikament Veklury® wird häufig über fünf Tage per Infusion verabreicht.

Einer Meldung des Weißen Hauses auf Twitter ist zu entnehmen, dass Trump auch Zink, Vitamin D, Melatonin, Acetylsalicylsäure und Famotidin einnimmt. Das Magenmittel wird auch in Covid-19-Studien eingesetzt, teilweise aber in Megadosen, die infundiert werden. Interessant an der Twitter-Meldung ist vor allem der Hinweis, dass Trump auch eine 8-g-Dosis eines Antikörpercocktails der Firma Regeneron erhalten hat. Was ist das für ein bisher noch nicht zugelassener Cocktail, den der US-Präsident im Rahmen des Compassionate Use nun erhalten hat?

Es handelt sich dabei um das Prüfpräparat REGN-COV2, eine Kombination aus zwei monoklonalen Antikörpern, REGN10933 und REGN10987. Verfolgt wird damit das Ziel der Passivimmunisierung mit synthetisch hergestellten neutralisierenden Antikörpern. Um REGN-COV2 zu entwickeln, hatten Wissenschaftler bei Regeneron Tausende von vollständig humanen Antikörpern unter die Lupe genommen. Dazu zählten einerseits humane Antikörper, die von gentechnisch veränderten Mäusen produziert worden waren, andererseits Antikörper, die bei Menschen identifiziert worden waren, die sich von Covid-19 erholt hatten. Die zwei potenten, virusneutralisierenden Antikörper, die REGN-COV2 bilden, wurden dann biotechnologisch in großem Maßstab hergestellt. Sie binden nicht kompetitiv an die Rezeptorbindungsdomäne des Spike-Proteins von SARS-CoV-2.

Erst vor wenigen Tagen hatte Regeneron Daten aus einer Studie mit REGN-COV2 vorgestellt. Es wurde darin festgestellt, dass Patienten, denen der Antikörper-Cocktail verabreicht wurde, eine verringerte Viruslast in der Nase sowie kürzere Krankheitssymptome aufwiesen. Die dem US-Präsidenten nun verabreichte 8-g-Dosis wurde in einer Studie als hohe Dosis angesehen. Bei der US-Zulassungsbehörde FDA hat Regeneron kürzlich eine Notfallzulassung für die experimentelle Antikörper-Kombination beantragt.