 |  | Sven Siebenand |
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23.07.2026 12:00 Uhr |
Der Triple-Agonist BI 3034701 wird bei Adipositas und Übergewicht getestet. Unter anderem soll er das Sättigungsgefühl erhöhen und zentrale Hungersignale beeinflussen. / © Getty Images/Peter Dazeley
BI 3034701 soll Adipositas und Übergewicht adressieren, indem es über drei komplementäre biologische Signalwege sowohl auf die Regulation des Körpergewichts als auch des Stoffwechsels einwirkt. Es handelt sich um einen Agonisten am GLP-1-, am GIP- und am NPY2-Rezeptor.
Die positiven Auswirkungen von GLP-1 und GIP auf Sättigung, Gewicht und metabolische Regulation gelten mittlerweile als gut belegt. Beispielsweise ist Semaglutid ein GLP-1-Rezeptoragonist, Tirzepatid ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist. Der Agonismus am Rezeptor für das Neuropeptid Y2 (NPY2) könnte möglicherweise einen anderen Wirkansatz darstellen, der momentan untersucht wird. Der wissenschaftlichen Literatur zufolge beeinflusse die Aktivierung des NPY2-Rezeptors zentrale Hungersignale, schreibt Boehringer Ingelheim in einer Pressemitteilung.
In Phase-I-Studien habe BI 3034701 insgesamt ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil gezeigt. Nun folge der nächste Schritt: In der Phase-II-Studie werde die Substanz bei Menschen mit Adipositas und Übergewicht geprüft. Dazu gehören die Dosisfindung sowie eine umfassendere klinische Bewertung von Wirksamkeit und Sicherheit. Der Wirkstoff wird subkutan appliziert.
»Mit BI 3034701 möchten wir über einen kurzfristigen Gewichtsverlust hinausgehen und sowohl die biologischen als auch die verhaltensbezogenen Ursachen der Adipositas adressieren«, sagt Shashank Deshpande, Vorsitzender der Geschäftsführung und Leiter Human Pharma bei Boehringer Ingelheim. Ob dies gelingt, wird sich nun in Phase II und dann gegebenenfalls in anschließenden Phase-III-Studien zeigen.
