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Depemokimab und Mepolizumab
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Neuerungen bei Asthma und COPD zu erwarten

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Depemokimab (Exdensur®) ausgesprochen – für zwei Indikationen. Zudem könnte Mepolizumab (Nucala®) demnächst auch bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zum Einsatz kommen.
AutorKontaktDaniela Hüttemann
Datum 18.12.2025  10:30 Uhr
Zulassungserweiterung für Mepolizumab bei COPD

Zulassungserweiterung für Mepolizumab bei COPD

Bereits seit 2016 ist der Anti-IL-5-Antikörper Mepolizumab (Nucala®) in Deutschland auf dem Markt. Er ist ebenfalls zugelassen zur Zusatzbehandlung bei schwerem refraktären eosinophilen Asthma und CRSwNP. Er muss alle vier Wochen subkutan injiziert werden. In seiner Dezembersitzung sprach sich der CHMP nun für eine Zulassungserweiterung für COPD-Patienten mit eosinophilem Phänotyp aus.

Ähnlich wie bei Asthma ist der Antikörper indiziert als Add-on-Erhaltungstherapie bei unkontrollierter COPD mit erhöhter Eosinophilen-Zahl trotz einer Kombi aus ICS, langwirksamen Beta-2-Agonisten (LABA) und einem langwirksamen Muscarin-Antagonisten (LAMA).

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