 |  | Christina Düll |
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11.11.2026 15:30 Uhr |
Neben dem mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna befindet sich bereits ein weiterer Impfstoff in der Studie: Ervebo von Merck Sharp & Dohme (MSD). Anders als der Moderna-Kandidat wurde er nicht speziell gegen BDBV entwickelt, sondern gegen das verwandte Zaire-Ebolavirus. Es handelt sich dabei um einen gentechnisch hergestellten, abgeschwächten Lebendimpfstoff auf der Basis eines Vesikulären-Stomatitis-Virus, das ein Oberflächenprotein von ZEBOV exprimiert.
Seit November 2019 ist Ervebo als Ebola-Impfstoff in Europa zugelassen. Nun gilt es herauszufinden, ob der Impfstoff auch vor einer Infektion mit BDBV schützt. Dafür untersucht die Studie seine Wirksamkeit in einer Phase-III-Prüfung.
Ein dritter Impfstoffkandidat soll ebenfalls in die Studie aufgenommen werden. Hierbei handelt es sich um den Vektorimpfstoff ChAdOx1 BDBV. Forschende der Universität Oxford und des Serum Institute of India haben ihn speziell gegen BDBV entwickelt. Auch für diesen Impfstoff hat bereits eine Phase-I-Studie begonnen, die zunächst die Sicherheit und Immunogenität untersucht. Die WHO empfahl kürzlich, den Vektorimpfstoff ebenfalls in die Tumaini-Studie aufzunehmen. Die tatsächliche Aufnahme beider Impfstoffkandidaten steht noch unter Vorbehalt der erforderlichen nationalen Genehmigung.
