 |  | Daniela Hüttemann |
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24.06.2026 13:30 Uhr |
Die Zulassungserweiterung beruht auf Daten einer multizentrischen, einarmigen, prospektiven Phase-III-Studie mit dem Kürzel M20-350. Darin erhielten die 286 therapienaiven Teilnehmenden mit akuter HCV-Infektion über acht Wochen Maviret einmal täglich als orale Tabletten. Die Heilungsrate lag bei 96 Prozent (anhaltendes virologisches Ansprechen zwölf Wochen nach Behandlungsende). »Es wurden keine virologischen Durchbrüche während der Behandlung und keine Relapses nach Behandlungsende beobachtet«, teilte Abbvie mit.
Das Sicherheitsprofil stimme mit den bisherigen Erfahrungen bei chronischer Hepatitis C überein. Schwere Nebenwirkungen traten nicht auf. Häufigste unerwünschte Ereignisse waren Fatigue, Diarrhoe, Kopfschmerzen und Asthenie (extreme Kraftlosigkeit).
