Infektionen wecken schlafende Krebszellen

Die dominante Rolle von IL-6 als Treiber des Proliferationsprozesses bewiesen die Forschenden mithilfe von Knockout-Varianten ihres Mausmodells, in denen das Gen für IL-6 inaktiviert war. Ohne IL-6 blieb die Anzahl und Proliferation von DCC niedrig, auch nach einer Infektion. Wurde IL-6 von außen zugesetzt, führte dies zu einem deutlich gesteigerten Wachstum von HER2-positiven Organoiden, die in vitro aus Her2-positiven Mammakarzinom-Zellen gezüchtet werden können.

In der Lunge der Mäuse traten nach der initialen IL-6-vermittelten DCC-Expansion CD4⁺-angereicherte lymphoide Aggregate auf, in deren Nähe HER2⁺-Zellen akkumulierten. Eine Depletion von CD4⁺-Zellen nach Infektion führte erstaunlicherweise zu einer deutlichen Reduktion der HER2⁺-DCC. Dies deutet an, dass CD4⁺-T-Zellen benötigt werden, um den Austritt der DCC aus der Ruhephase aufrechtzuerhalten, aber nicht, um den Austritt zu initiieren.

Im Gegenteil: Durch Genexpressionsanalyse zeigte sich, dass die Depletion von CD4⁺-T-Zellen zu einem Anstieg von CD8⁺-T-Zellen, also zytotoxischen T-Zellen, führte. Da CD8⁺-T-Zellen infizierte Zellen oder Krebszellen abtöten können, vermuten die Autoren, dass CD4⁺-T-Zellen die Fähigkeit der CD8⁺-T-Zellen zur Kontrolle des Wachstums von DCC einschränken. Die Beobachtung, dass diese Krebszellen das Immunsystem manipulierten, um sich selbst zu schützen, anstatt sie zu eliminieren sei »wirklich ziemlich schockierend« gewesen, sagt Seniorautor Professor Dr. DeGregori in einem News-Beitrag in »Nature« zu der Studie.

Die bisher geschilderte Evidenz bezieht sich auf das von den Forschenden eingesetzte Mausmodell. Dass diese Daten aber auch Relevanz für den Menschen haben, unterfüttern die Forschenden mit zwei großen Datensätzen zumindest indirekt.

Zum einen werteten sie Daten aus der UK Biobank von mehr als 4800 Krebsüberlebenden aus. Bei diesen Patienten war ein positiver PCR-Test auf SARS-CoV-2 mit einem 1,85-fach erhöhten Risiko für eine krebsbedingte Mortalität assoziiert. Das Risiko war am höchsten in den ersten Monaten nach der Infektion und nahm über die Zeit ab.

Zum anderen ergab die Auswertung der in der Flatiron Health-Datenbank hinterlegten Daten von mehr als 36.000 Brustkrebspatientinnen, dass Frauen mit einer bestätigten Covid-19-Diagnose ein um 44 Prozent höheres Risiko aufwiesen, eine Lungenmetastase zu entwickeln. Dieser Zusammenhang blieb auch nach Adjustierung für Komorbiditäten und Tumorsubtypen bestehen.

So belegt die Studie eindrücklich, dass respiratorische Virusinfektionen wie Influenza und SARS-CoV-2 in der Lage sind, ruhende Tumorzellen zu reaktivieren und so das Risiko für Lungenmetastasen bei Brustkrebspatientinnen signifikant zu erhöhen. Der zentrale Mechanismus ist eine durch IL-6-induzierte phenotypische Umstellung von DCC und die CD4⁺-zellvermittelte Immunsuppression, die die Persistenz metastatischer Zellen begünstigt.

Daraus ergeben sich mögliche therapeutische Implikationen. Beispielsweise könnten Anti-IL-6-Antikörper wie Tocilizumab, Siltuximab oder Sarilumab oder auch JAK1/2-Inhibitoren die metastatische Reaktivierung bei Infektionen möglicherweise verhindern. Diese Frage bedürfe dringend weiterer präklinischer und klinischer Forschung, so das Resümee der Forschenden.