Pharma Deutschland

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»Gesundheitspolitik ist Sicherheitspolitik«

Bei der Veranstaltung wurde auch die Rolle der Europäischen Union diskutiert. In einer Videobotschaft betonte Olivér Várhelyi, EU-Kommissar für Gesundheit und Tierschutz, dass die EU über moderne Rahmenbedingungen verfüge, um die Pharmabranche wettbewerbsfähiger zu machen. Er unterstrich, dass Europa vorausschauend handeln und zukünftige medizinische Durchbrüche fördern müsse.

Online zugeschaltet war Rainer Becker. Er ist Direktor des Bereichs »Medizinprodukte und Innovation« in der Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (DG SANTE) der Europäischen Kommission. Er machte deutlich, dass Europa über starke Voraussetzungen verfüge, um ein »Hotspot« für die Pharmaindustrie zu sein. »Es ist machbar, aber kein Selbstläufer.« Denn der internationale Wettbewerb sei härter geworden, sagte er mit Blick auf die Konkurrenz aus den USA und China. »Der regulatorische Rahmen soll Innovationen ermöglichen und aktiv unterstützen.« Jetzt gehe es darum, den Mut nicht zu verlieren und weiter an der Beschleunigung zu arbeiten.

Ein Beispiel nannte Vanessa Kuhne vom Hygiene- und Gesundheitsproduzenten Reckitt Benckiser, die im Publikum saß. Sie berichtete von ihren Erfahrungen mit der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR). Demnach müssen pharmazeutische und medizinische Produkte über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Entwicklung über die Herstellung bis hin zur Überwachung nach dem Markteintritt – strenge Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllen. Kuhne verglich die MDR-Verordnung mit dem altgriechischen Ungeheuer »Hydra«. Ihr Unternehmen würde seit vier Jahren auf eine Zertifizierung warten. Produkte stünden in der Pipeline, dürften aber nicht auf den Markt, beklagte sie.

Sebastian Wachtarz, Vorstand bei Pharma Deutschland und bei dem Pharmaunternehmen AbbVie, sagte, dass die Preissetzung für die Industrie wichtig ist. Und das nicht nur für den Standort, sondern auch für die Patientinnen und Patienten. Denn mittlerweile würde ein Drittel der Medikamente aus den USA nicht in die EU kommen. Die EU habe sich lange darauf verlassen, dass die USA die Innovation im medizinischen Bereich mit ihren Arzneimittelpreisen finanzieren. Wenn die EU jedoch auch in Zukunft innovative Produkte haben wolle, müsse ein Umdenken stattfinden. Künftig werde medizinisch »unglaublich viel« möglich sein, wovon EU-Bürgerinnen und -Bürger sowie die Wirtschaft profitieren sollen.