Die Erwartungen an den neuen Arzneistoff sind hoch: »Die heutige Zulassung stellt einen wichtigen Meilenstein für die öffentliche Gesundheit beim Management von akuten Schmerzen dar«, sagte Dr. Jacqueline Corrigan-Curay, geschäftsführende Direktorin der Abteilung für Arzneistoffentwicklung und -forschung der FDA, am Tag der Zulassung. Vor dem Hintergrund der anhaltenden Opioid-Problematik in den USA hatte die FDA den Hersteller Vertex Pharmaceuticals bei der Entwicklung von Suzetrigin beraten und den Zulassungsantrag beschleunigt beurteilt.