Meist geht’s unter die Haut |
Sven Siebenand |
17.08.2022 17:00 Uhr |
Die Affenpockenvakzine trägt in den USA den Namen Jynneos®. Sie ist identisch mit dem Präparat Imvanex®. / Foto: picture alliance/Associated press | Richard Vogel
Das Robert-Koch-Institut (RKI) meldet bis zum heutigen Tag insgesamt 3213 Fälle von Affenpocken in Deutschland. Weiter informiert das RKI auf seiner Website, wem eine Impfung empfohlen wird und dass derzeit dafür der Impfstoff Jynneos® zur Verfügung stehe. Unter diesem Namen ist die Vakzine in den USA bekannt und seit einigen Jahren auch für den Schutz vor Affenpocken zugelassen. Der Impfstoff Imvanex® ist zum Schutz vor Pocken seit 2013 in Deutschland und seit Juli 2022 auch für den Schutz vor Affenpocken zugelassen.
Imvanex ist mit Jynneos identisch. Es handelt sich um einen im Menschen nicht vermehrungsfähigen Lebendimpfstoff, der auf einem abgeschwächten Vacciniavirus (modifiziertes Vaccinia-Virus Ankara: MVA-Impfstoff) beruht. Die Grundimmunisierung für Personen ab 18 Jahren, die in der Vergangenheit keine Pockenimpfung erhalten haben, erfolgt mit zwei Impfstoffdosen im Abstand von mindestens 28 Tagen. Die Impfung erfolgt subkutan.
Wie das Science Media Center (SMC) informiert, hat die Bundesregierung 240.000 Impfstoffdosen bestellt, von denen zunächst 40.000 ausgeliefert worden seien. Die bestellte Menge reicht allerdings wohl nicht aus, um allen Menschen mit einem erhöhten Infektionsrisiko einen dauerhaften Schutz zu bieten. Die Deutsche Aidshilfe brachte einen Bedarf von etwa einer Million Impfdosen ins Spiel, um 500.000 Menschen mit erhöhtem Infektionsrisiko zu schützen.
Auch die USA sehen offenbar Engpässe, weshalb es die dort ansässige Arzneimittelagentur FDA erlaubt hat, den Impfstoff mit einer geringeren Dosis nicht wie üblich subkutan, sondern intradermal zu spritzen. Eine Studie mit einem MVA-Impfstoff habe bereits 2015 gezeigt, dass bei dieser Form der Applikation ein Fünftel der Standarddosis zumindest immunologisch nicht unterlegen sei. Die intradermale Verabreichung führte zum Beispiel zu stärkeren Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Juckreiz und Schwellung, aber zu weniger Schmerzen, so die FDA.