Früher Einsatz von Vitamin D könnte Progression verlangsamen

In einer randomisierten, placebokontrollierten Studie untersuchte ein Team um Eric Thouvenot von der Universität Montpellier, Frankreich, die Wirkung von oralem Vitamin D3 (Cholecalciferol) bei Menschen mit klinisch isoliertem Syndrom (KIS). KIS ist laut Leitlinie die mutmaßlich erste klinische Manifestation einer multiplen Sklerose (MS). Das Syndrom ist charakterisiert durch einen Schub mit einem neurologischen Defizit, das mit einer MS vereinbar ist, bei dem die MS-Diagnose aber noch nicht gestellt werden kann.

Die Studienteilnehmer bekamen zwei Jahre lang eine Dosierung von 100.000 IU alle zwei Wochen oder Placebo. Personen, deren Vitamin-D-Spiegel über 100 nmol/l lag, wurden nicht in die Studie aufgenommen. Von 316 randomisierten Personen mit KIS schlossen 288 die 24-monatige Studie ab.

Die Vitamin-D-Gabe reduzierte dabei die Krankheitsaktivität, definiert als Auftreten von MS-Schüben und/oder neuen oder Kontrastmittel-aufnehmenden Läsionen in der Magnetresonanztomografie (MRT). 94 Betroffene (60,3 Prozent) in der Vitamin-D-Gruppe und 109 (74,1 Prozent) in der Placebogruppe zeigten Krankheitsaktivität. Unter Vitamin D dauerte es signifikant länger, bis eine Krankheitsaktivität auftrat (432 versus 224 Tage).

Auch bei den drei sekundären MRT-Endpunkten – MRT-Aktivität sowie neue und Kontrastmittel-aufnehmende Läsionen – zeigten sich signifikante Vorteile in der Vitamin-D-Gruppe. Bei den zehn sekundären klinischen Endpunkten gab es dagegen keine signifikanten Unterschiede.

Die Wissenschaftler analysierten zudem eine Subgruppe von 247 Personen, die zu Therapiebeginn die Diagnose einer schubförmig remittierenden MS, aber noch keine krankheitsmodifizierende Immuntherapie bekommen hatten. Bei ihnen wurden vergleichbare positive Effekte der Vitamin-D-Gabe beobachtet. Schwere Nebenwirkungen erlitten 17 Personen in der Vitamingruppe und 13 in der Placebogruppe, aber keine war mit Cholecalciferol assoziiert.