E-Paper
PTA-Forum
PZ-Akademie
Newsletter
Pharmastellen.jobs
DAC/NRF
PZ-Markt
AMK
Pharmazie
alle Beiträge
Krankenhauspharmazie
Wochenübersicht
Politik & Wirtschaft
alle Beiträge
Wochenübersicht
Medizin
alle Beiträge
Wochenübersicht
Sense & Science
alle Beiträge
Wochenübersicht
Arzneistoffe
Wirkstoff
Präparat
Jahrgang
Indikation
Zielstruktur
Häufig verordnet
Veranstaltungen
alle Beiträge
Expopharm
Deutscher Apothekertag
ADKA-Kongress
Pharmacon Meran
Pharmacon Schladming
PZ-Management-Kongress
DAV-Wirtschaftsforum
Podcast
alle Beiträge
PZ Nachgefragt
Alex' Doppelte Dosis
Abonnieren
Mehr
Wir über uns
AMK
Themen
Neue Produkte
Service
Meine PZ
E-Paper
Pharmazie
Krankenhauspharmazie
Wochenübersicht
Politik & Wirtschaft
Wochenübersicht
Medizin
Wochenübersicht
Sense & Science
Wochenübersicht
Arzneistoffe
Wirkstoff
Präparat
Jahrgang
Indikation
Zielstruktur
Häufig verordnet
AMK
Veranstaltungen
Expopharm
Deutscher Apothekertag
ADKA-Kongress
Pharmacon Meran
Pharmacon Schladming
PZ-Management-Kongress
DAV-Wirtschaftsforum
Podcast
PZ Nachgefragt
Alex' Doppelte Dosis
Abonnieren
Wir über uns
Themen
Neue Produkte
Service
Termine
Fachinfos
Giftinfo
PZ-Markt
Artikelsuche
PTA-Forum
Meine PZ
Newsletter
Abonnement-Service
Abonnement-Shop
Ausgaben
RSS-Feed
Themen-E-Mail
Weitere Angebote der PZ
PTA-Forum
Pharmastellen.jobs
PZ-Markt
PZ-Akademie
DAC/NRF
WhatsApp
Instagram
Facebook
Bluesky
LinkedIn
Xing
© 2026 Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Start
/
Suche
109 Ergebnisse für "faktor-VIII"
OK
Sortieren
Datum
Relevanz
Filtern
Alle Bereiche
Pharmazie
Politik & Wirtschaft
Medizin
Sense & Science
Arzneistoffe
Neue Produkte
AMK Nachrichten
Sonderveröffentlichungen
nur aus Pharmazeutischer Zeitung
exakte Suche
Datum
Von
Bis
Blutprodukte
Unverzichtbar, aber knapp
Blutprodukte sind lebenswichtig – und nur begrenzt verfügbar. Wie sie gewonnen werden, welchen Stellenwert sie in Offizin und Krankenhausapotheke haben und wann Menschen trotz Arzneimitteltherapie Blut spenden dürfen.
Natascha Karl
Lena Kober
03.09.2026 09.00 Uhr
ATMP
Heilen statt behandeln
Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) sind hochinnovative Produkte, die im Gegensatz zu klassischen Wirkstoffen häufig eine Heilung ermöglichen. Was sind ATMP, wie wirken sie und bei welchen Erkrankungen werden sie eingesetzt?
Robert Fürst
Ilse Zündorf
23.08.2026 08.00 Uhr
Thromboembolien
Fokus auf Frauen und jüngere Personen
Bei Stichworten wie Thrombose oder Thromboembolie denkt man meist an ältere Patienten. Doch auch junge Menschen können erkranken. Thromboembolische Erkrankungen gehören zu den wichtigsten internistischen Notfällen.
Ilsabe Behrens
30.11.2025 08.00 Uhr
Gemeinsamer Bundesausschuss
Zusatznutzen für Concizumab bei Hämophilie B mit Hemmkörpern
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Concizumab (Alhemo®) einen beträchtlichen Zusatznutzen bescheinigt – allerdings nur bei Hämophilie B, obwohl der Antikörper auch bei Hämophilie A zugelassen ist.
Annette Rößler
17.10.2025 10.30 Uhr
Concizumab|Alhemo®|16|2025
..., ist mehr freier FXa verfügbar. Die erhöhte FXa-Aktivität verlängert die Aktivierungsphase der Gerinnungskaskade und ermöglicht eine ausreichende Thrombinbildung für eine wirksame Hämostase. Concizumab wirkt unabhängig von
Faktor
VIII
und Faktor IX, den Faktoren, die bei Hämophilie A beziehungsweise B...
20.06.2025 08.10 Uhr
Concizumab
Neue Blutungsprophylaxe bei Hämophilie
Für Patienten mit Hämophilie A oder B und Hemmkörpern ist seit Mai eine neue subkutane Prophylaxe im Handel: Der Antikörper Concizumab adressiert den Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) und unterstützt dadurch die Hämostase.
Kerstin A. Gräfe
16.06.2025 18.00 Uhr
Neueinführungen
Fünf im Monat Mai
Zum 1. Mai sind fünf neue Wirkstoffe auf den deutschen Markt gekommen. Zwei davon kommen bei Krebs zum Einsatz, einer bei Hämophilie, einer bei Amyloidose und Nummer 5 bei dem Allan-Herndon-Dudley-Syndrom.
Sven Siebenand
07.05.2025 16.00 Uhr
Marstacimab|Hympavzi®|16|2025
...und angeborene Blutgerinnungsstörung, die auf einem Mangel an Gerinnungsfaktoren beruht. Bei Hämophilie A fehlt der
Faktor
VIII
(FVIII), bei Hämophilie B der Faktor IX (FIX). In der Regel werden die fehlenden Gerinnungsfaktoren durch intravenöse Infusionen mit aus Plasma gewonnenen oder rekombinanten Faktoren...
07.03.2025 08.23 Uhr
Marstacimab
Neues Wirkprinzip bei Hämophilie
Für Patienten mit Hämophilie A oder B gibt es eine neuartige Routineprophylaxe von Blutungsepisoden: Der Antikörper Marstacimab adressiert das Target Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) und unterstützt dadurch die Hämostase.
Kerstin A. Gräfe
27.02.2025 09.00 Uhr
Neueinführung
Neues Wirkprinzip bei Hämophilie
Anfang Februar hat die Firma Pfizer den Wirkstoff Marstacimab (Hympavzi® Injektionslösung im Fertigpen) auf dem deutschen Markt eingeführt. Der Wirkstoff kann bei Hämophilie A und Hämophilie B zum Einsatz kommen.
Sven Siebenand
06.02.2025 16.00 Uhr
Neue Arzneistoffe
Der Jahrgang 2025 kann gut werden
Im Lauf des Jahres 2024 kamen viele innovative Medikamente auf den deutschen Markt. Das wird 2025 voraussichtlich so weitergehen. Ein Blick auf potenzielle Neueinführungen in den kommenden Monaten.
Sven Siebenand
12.01.2025 09.00 Uhr
Hämophilie mit Hemmkörpern
Concizumab bereichert Prophylaxe-Portfolio
Die Europäische Kommission hat den Antikörper Concizumab (Alhemo® von Novo Nordisk) zugelassen. Er ist eine neue Prophylaxe-Behandlung von Patienten mit Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern ab zwölf Jahren.
PZ
03.01.2025 13.30 Uhr
Hämophilie A und B
Zulassung für Marstacimab
Die Europäische Kommission hat Marstacimab zur Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Patienten mit schwerer Hämophilie A oder B zugelassen. Der Antikörper ist gegen den Tissue Factor Pathway Inhibitor gerichtet und wird einmal wöchentlich subkutan appliziert.
PZ
22.11.2024 11.30 Uhr
Hämophilie
Concizumab vor der Zulassung
Ein EMA-Gremium spricht sich für die Zulassung des Concizumab-haltigen Präparats Alhemo® von Novo Nordisk aus. Es wäre eine neue Prophylaxebehandlung bei Hämophilie A oder B mit Inhibitoren.
Sven Siebenand
18.10.2024 15.30 Uhr
Marstacimab
Ein Wirkstoff bei Hämophilie A und B
Die EMA empfiehlt die Zulassung von Hympavzi®, einem neuen Medikament bei Hämophilie A und B. Das darin enthaltene Marstacimab bietet einen innovativen Ansatz zur Prophylaxe von Blutungsepisoden.
Sven Siebenand
20.09.2024 15.30 Uhr
Efanesoctocog alfa|Altuvoct™|16|2024
...bei Hämophilie A bei Patienten aller Altersgruppen. Efanesoctocog alfa ist ein neuartiges Fusionsprotein, das so konzipiert wurde, dass es den endogenen von-Willebrand-Faktor (vWF) nicht bindet. Diese Interaktion limitiert unter anderem die Halbwertszeit von
Faktor
VIII
und somit bisheriger
Faktor
-
VIII
-Präparate...
02.08.2024 07.26 Uhr
Hämophilie A
Wöchentliche
Faktor
-
VIII
-Prophylaxe im Handel
Mit Efanesoctocog alfa (Altuvoct™) ist ein neues rekombinantes
Faktor
-
VIII
-Präparat zur Prophylaxe und Behandlung von Patienten mit Hämophilie A auf dem Markt. Es muss nur einmal wöchentlich angewendet werden.
Kerstin A. Gräfe
31.07.2024 09.00 Uhr
Neueinführungen
Zwei neue Wirkstoffe am Start
Mitte Juli kam mit Fruquintinib ein neuer Kinasehemmer für bestimmte Darmkrebspatienten in den Handel. Ebenfalls neu auf dem Markt ist Efanesoctocog alfa, eine neue Therapie bei Hämophilie A.
Sven Siebenand
17.07.2024 08.00 Uhr
Hämophilie A
Zulassung für wöchentliches
Faktor
-
VIII
-Präparat
Die Europäische Kommission hat das
Faktor
-
VIII
-Präparat Efanesoctocog alfa (Altuvoct®) zur Prophylaxe und Behandlung von Patienten mit Hämophilie A zugelassen. Es muss nur einmal pro Woche appliziert werden.
Kerstin A. Gräfe
25.06.2024 15.00 Uhr
Laborparameter
Blutstillung und -gerinnung in Zahlen
Blutplättchen und lösliche Gerinnungsfaktoren sorgen nach Verletzungen dafür, dass Blutungen zum Stillstand kommen. Laborwerte können wichtige Hinweise auf Störungen der Thrombozytenaggregation oder Gerinnung geben.
Laura Rudolph
31.10.2023 18.00 Uhr
Arzneimittel für neuartige Therapien
Biologische Systeme statt Moleküle
Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicines, ATMP) bilden eine eigenständige Arzneimittelklasse, deren Vertreter sich nicht mehr auf ein einzelnes Molekül zurückführen lassen. Von manchen werden ATMP gar als »living drugs«, also als lebende Arzneimittel bezeichnet.
Theo Dingermann
15.10.2023 08.00 Uhr
Neue Arzneistoffe 2022
Wer ist innovativste der 49 Neulinge?
Keine Zufallstreffer wie im Lotto, sondern sechs ausgewählte Arzneistoffe aus einem Fundus von 49 stellte Sven Siebenand, Chefredakteur der Pharmazeutischen Zeitung, beim Pharmacon vor. Als Zusatzzahl gab´s noch ein Riesenmolekül.
Brigitte M. Gensthaler
09.06.2023 11.00 Uhr
Eptacog beta (aktiviert)|Cevenfacta®|16|2022
..., der wiederum den Gerinnungsprozess aktiviert. Da Faktor VII unabhängig von den Faktoren VIII und IX direkt auf Faktor X wirkt, kann Cevenfacta zur Wiederherstellung der Hämostase auch in der Abwesenheit von
Faktor
VIII
und IX oder in Gegenwart von Inhibitoren verwendet werden. Eptacog beta (aktiviert) weist...
02.12.2022 07.42 Uhr
Blutgerinnung
Neues Bypass-Medikament bei Hämophilie
Bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren sind teilweise
Faktor
-
VIII
- und -IX-konzentrate wirkungslos. Zum Einsatz kommen dann Bypass-Medikamente, um die Blutgerinnung auf einem anderen Weg zu aktivieren. Ein solches ist mit Eptacog beta kürzlich auf den Markt gekommen.
Kerstin A. Gräfe
30.11.2022 07.00 Uhr
Arzneistoffe im November
Neues Schlafmittel mit Wirkung auf Orexin-System
Gegen Schlafstörungen, gegen Asthma, gegen Covid-19 und gegen Blutungen bei Hämophilie: Die vier neuen Wirkstoffe des Monats November kommen in vollkommen unterschiedlichen Indikationen zum Einsatz.
Sven Siebenand
22.11.2022 09.00 Uhr
Valoctocogen Roxaparvovec|Roctavian®|42|2022
Biomarin 2x1013 Vektorgenome/ml Infusionslösung Roctavian ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schwerer Hämophilie A (kongenitalem
Faktor
-
VIII
-Mangel) ohne
Faktor
-
VIII
-Inhibitoren in der Vorgeschichte und ohne nachweisbare Antikörper gegen Adeno-assoziiertes Virus Serotyp...
14.10.2022 07.40 Uhr
Hämophilie A
Erste Gentherapie im Handel
Für die Behandlung von Hämophilie A gibt es erstmals eine Gentherapie. Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian®, Biomarin) kommt allerdings leider nicht für alle Patienten mit dieser Erkrankung infrage.
Sven Siebenand
06.10.2022 07.00 Uhr
Faktor
-
VIII
-Mangel beheben
Erste Gentherapie bei Hämophilie
Mitte September hat das Pharmaunternehmen Biomarin das Medikament Roctavian® auf dem deutschen Markt eingeführt. Es handelt sich um die erste Gentherapie bei Hämophilie. Es kommt für bestimmte Patienten infrage.
Sven Siebenand
27.09.2022 16.00 Uhr
Hämophilie-Präparate
Jegliche Blutung verhindern
Patienten mit Hämophilie können dank moderner Therapien heutzutage ein fast normales Leben führen. Zudem stehen weitere nicht faktorbasierte Therapien und Gentherapien in den Startlöchern.
Kerstin A. Gräfe
11.08.2022 07.00 Uhr
Schwere Hämophilie A
Erste Gentherapie kurz vor der Zulassung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, das Gentherapeutikum Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian™ von Biomarin) zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A bedingt zuzulassen. Es wäre die erste Gentherapie in dieser Indikation.
PZ
28.06.2022 10.30 Uhr
Ergebnisseite 1 von 4
1
2
3
4
>
Unsere Newsletter halten Sie immer auf dem Laufenden.
JETZT ABONNIEREN
JETZT ABONNIEREN
