COPD: Olodaterol zugelassen |
Der Beta-2-Agonist Olodaterol (Striverdi®) hat in Deutschland die Zulassung für die Dauerbehandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) erhalten. Das meldet Hersteller Boehringer Ingelheim. Der neue Wirkstoff zählt zur Gruppe der langwirksamen Beta-2-Sympathomimetika (LABA). Er wird mit dem Device Respimat® inhaliert. Olodaterol ist eine einmal tägliche bronchodilatatorische Dauertherapie bei Atemwegsobstruktion von Patienten mit COPD, einschließlich chronischer Bronchitis und/oder Emphysem.
Boehringer Ingelheim entwickelt Olodaterol als möglichen zukünftigen Kombinationspartner zu Tiotropium (Spiriva®), um so eine zusätzliche Bronchodilatation im Rahmen einer Dauertherapie bei COPD-Patienten zu erreichen. «Die Kombination eines langwirksamen Anticholinergikums (LAMA) mit einem LABA hat, verglichen mit einer Monotherapie, das Potenzial, zu einer wirksamen neuen Behandlungsoption zu werden», so das Pharmaunternehmen. Derzeit laufe ein Phase-III-Studienprogramm bei COPD zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit einer einmal täglich per Respimat Soft Inhaler verabreichten Fixdosis-Kombination von Tiotropium und Olodaterol. (ss)
19.12.2013 l PZ
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