Adalimumab: Zulassung bei Colitis ulcerosa |
Der Antikörper Adalimumab ist in der EU nun auch zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa zugelassen. Das Biological (Humira®) darf bei Erwachsenen zum Einsatz kommen, die auf die konventionelle Therapie, einschließlich Glucocorticoide und 6-Mercaptopurin oder Azathioprin, unzureichend angesprochen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist. Wie Hersteller Abbott meldet, ist der monoklonale Antikörper in diesem Anwendungsgebiet damit das erste selbstinjizierbare Biological. Insgesamt hat der gegen den Tumor-Nekrose-Faktor-α (TNF-α) gerichtete Antikörper in der EU nun sieben mögliche Indikationsgebiete. Dazu zählen neben der neuen Indikation die Therapie des schwergradigen, aktiven Morbus Crohn, die mäßig bis schwer aktive rheumatoide Arthritis, die aktive und progressive Psoriasis-Arthritis, die schwere aktive ankylosierende Spondylitis, die aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern ab vier Jahren sowie die mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis. Zukünftig könnte sich dieses Spektrum noch erweitern. Zum Beispiel laufen klinische Studien zum Einsatz bei pädiatrischem Morbus Crohn und der Augenerkrankung Uveitis. (ss)
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Wirkstoffprofil Adalimumab (Humira® / 2003) in unserer Datenbank Neue Arzneistoffe
18.04.2012 l PZ
Foto: Fotolia/Sebastian Kaulitzki
