Hundert Jahre optimiert |
 |  | Axel Helmstädter |
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31.05.2021 12:30 Uhr |
Die Modifikation der Aminosäuresequenz und weitere semisynthetische Verfahren wurden in den letzten Jahrzehnten dazu genutzt, Insuline mit ganz unterschiedlichen Freisetzungscharakteristika zu erzeugen. So existieren heute Insulinanaloga mit extrem kurzer bis extrem langer Wirkdauer, deren Bezeichnungen sich von den Namen der jeweils modifizierten Aminosäuren ableiten.
Mit lispro kam 1996 das erste, schnell wirkende Insulin auf den Markt, gefolgt von aspart (1999) und glulisin (2004). Lang wirken die Analoga glargin (2000), detemir (2004), degludec (2014) (4) und icodec (Halbwertszeit 196 Stunden, Phase III). Letzteres müsste nur noch einmal wöchentlich gespritzt werden (26). Die Insulintherapie wird also immer variabler, aber auch angenehmer für die Patienten. Ganz von der Spritze wegkommen wird man voraussichtlich aber nicht, obwohl Versuche, die parenterale Gabe zu vermeiden, fast bis in die Entdeckungszeit zurückgehen. Schon 1923 hatte der pensionierte Oberstabsarzt D. W. Fornet Insulinpillen vertrieben, die zwecks Resorptionsverbesserung Rindergalle und Süßholz enthielten (27).
Amerikanisches NPH-Insulin, 1956 / Foto: National Museum of American History
Bemühungen, das Hormon peroral zur Resorption zu bringen, halten bis heute an (28), ebenso wie Versuche, Insulin transdermal oder inhalativ zu verabreichen. Nur inhalative Insuline erreichten kurzzeitige Marktbedeutung. Erfolgreicher verliefen Ansätze, die Injektionstechnik zu vereinfachen, insbesondere durch Verwendung kugelschreiberähnlicher Geräte, die ein umständliches Aufziehen des Insulins aus Durchstechflaschen vermeiden sowie gut transportabel und unauffällig zu verwenden sind. Auf den 1985 eingeführten NovoPen® (29) folgten bis heute zahlreiche, teilweise elegant designte Modelle. Insulinpumpen ermöglichen eine kontinuierliche Hormonzufuhr. Zweifelsfrei ist die hundertjährige Geschichte des Insulins also eine Erfolgsstory, auch wenn sich der Traum von der oralen Anwendung bislang nicht erfüllte.
An der Geschichte des Insulins zeigen sich einige für die großen Arzneimittelentdeckungen typische Muster. Hierzu gehören die erwähnten Vorgeschichten ebenso wie die Erfolgsfaktoren Interdisziplinarität und Industriekooperation bei Forschung und Entwicklung. Wie bei anderen Arzneistoffgruppen entfiel mit den Verzögerungsinsulinen der größte Marktanteil langfristig nicht auf die initiale therapeutische Innovation, sondern auf frühe Folgepräparate (30). Auch kleine Verbesserungen (Schrittinnovationen) trugen maßgeblich zum Fortschritt bei. Zudem zeigt sich, dass auch hier, wie für viele Arzneimittelgruppen, der Anwendungskomfort für Ärzte und Patienten eine große Rolle für den Markterfolg spielt.
(1) Vgl. insbes. Bliss, M., The discovery of insulin. 2. Aufl. Toronto 1996 und ders.: The discovery of insulin – the inside story. In: Higby, G.J., Stroud, E.C., The inside story of medicines, a symposium, Madison 1997, 93–99.
(2) Helmstädter, A., Vorbeugen ist besser als heilen. Zur Geschichte der aktiven Immunisierung. Pharm. uns. Zeit 37 (2008), 12-18.
(3) Helmstädter, A., Zufall und Strategie – zur Entwicklungsgeschichte der Antibiotika. Pharmakon 8 (2020), 217–224.
(4) Cieluch, A., et al., From islets of Langerhans to insulin analogs. It’s almost 100 years since the discovery of insulin. Clin. Diabetol. 8 (2019), 258–261.
(5) De Leiva-Hildalgo, A., de Leiva-Pérez, A., Pancreatic extracts for the treatment of diabetes (1889–1914): Acomatol. Am. J. Ther. 27 (2020), e1–e12. Die Einschätzung lautete: »Zuelzer can justly be regarded as the first person to have achieved even partial success in finding a pancreatic extract with potential therapeutic value.«
(6) de.wikipedia.org/wiki/Nicolae_Paulescu (Aufruf am 21.4.2021). Zu Prioritätsfragen vgl. ausf. Schadewaldt, H., Geschichte der Diabetes mellitus. Berlin u. a. 1975, 93–96.
(7) Zum genauen Verfahren vgl. Ried, W., Zur Insulingeschichte in Deutschland. Naturwissenschaftlich-pharmazeutische sowie sozial-medizinische und diätetische Aspekte seit der Isolierung des Insulins im Jahre 1921 bis zur Währungsreform 1948. Diss. Frankfurt 1986, 29–31.
(8) Tibaldi, J.M., Evolution of insulin development: Focus on key parameters. Adv. Ther. 29 (2012), 590–619.
(9) Lapolla, A., Dalfrà, A.G., Hundred years of insulin therapy: early purified insulins. Am. J. Ther. 27 (2020), e24–e29.
(10) Dilg, P., Insulinpräparate in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts. Zur Frühgeschichte der industriellen Insulin-Produktion in Deutschland. Pharm. uns. Zeit 30 (2001), 10-15.
(11) Hüntelmann, A.C., Making Salvarsan. Experimental therapy and the development and marketing of Salvarsan at the crossroads of science, clinical medicine, industry, and public health, in: Gaudillière, J.-P. et al., Ways of Regulating Drugs in the 19th and 20th Centuries. Basingstoke: Palgrave Macmillan, 2013, 43–65.
(12) Zu einzelnen Ansätzen vgl. ausf. Ried [wie Anm. 7], 74–154.
(13) Owens, D.R., Insulin preparations with prolonged effect. Diabetes Technol. Ther. 13, Suppl. 1 (2011), 5–14.
(14) Hagedorn, H.C., et al., Protamin insulinate. J. Am. Med. Assoc. 106 (1936), 177–180.
(15) Ried [wie Anm. 7], 115–117.
(16) Scott, A., Fisher, A.M., Studies on insulin with protamin. J. Pharmacol. Exper. Ther. 58 (1936), 78–92.
(17) Zit. n. Ried [wie Anm. 7], 120.
(18) Vgl. hierzu ausf. Ried [wie Anm. 7], 136-151.
(19) Sneader, W., Drug Discovery. A History. Hoboken 2005, S. 167.
(20) Vgl. hierzu Ried [wie Anm. 7], S. 140–143, sowie Meichsner, B., Wirth, U., Der Schlüssel zur Diabetes-Therapie. Insulin – Protein mit langer Geschichte. Chem. uns. Zeit 43 (2009), 340–346.
(21) Vgl. Pues, M., Insulin. Hormon aus Bakterien, Hefen und Pflanzen. Pharm. Ztg. 155 (2010), 3352–3353.
(22) Nuhn, P., Insulin. Pionier der Primärstruktur. Pharm. Ztg. 150 (2005), 1996–1997.
(23) Schadewaldt [wie Anm. 6], 114-116.
(24) Meichsner/Wirth [wie Anm. 20].
(25) Quianzon, C.C., Cheik, I., Insulin history. J. Comm. Hosp. Int. Med. Persp. 2 (2012), 18701.
(26) Gensthaler, B.M., Insulin Icodec. Nur einmal pro Woche spritzen. Pharm. Ztg. 166 (2021), 634.
(27) Ried [wie Anm. 7], 236–275.
(28) Gedawy, A. et al., Oral insulin delivery: existing barriers and current counterstrategies. J. Pharm. Pharmacol. 70 (2017), 197–213.
(29) Rex, J. et al., A review of 20 year’s experience with the Novopen® family of insulin injection devices. Clin. Drug Invest. 26 (2006), 367–401.
(30) Vgl. Alt. S., Quantensprung oder Me-too – Arzneimittelinnovationen im 20. Jahrhundert. Diss. phil. nat. Frankurt 2018, sowie Alt, S., Helmstädter, A., Market entry, power, pharmacokinetics: what makes a successful drug innovation? Drug Discov. Today 23 (2018), 208-212.
Division of Medicine and Science, National Museum of American History, Smithsonian Institution
