Genesenenzertifikat in Deutschland weiter nur nach PCR-Test

Das Thema Covid-19-Zertifikate bleibt für die Apotheken weiterhin ein wichtiges Thema im Alltag. Am gestrigen Dienstag hatte die Kommission der Europäischen Union (EU) verkündet, dass Genesenenzertifikate künftig auch nach Vorlage von positiven Antigen-Schnelltestergebnissen ausgestellt werden können. Hierfür sind allerdings nur bestimmte, qualitativ hochwertige Schnelltests, die von qualifiziertem Personal durchgeführt werden, vorgesehen. Und: Die Ausstellung der Zertifikate auf Grundlage von Schnelltests soll sogar rückwirkend für zurückliegende Covid-19-Infektionen möglich sein.

Hintergrund ist, dass die im Mai 2021 von der EU errichtete Fachgruppe zu Covid-19-Diagnosetests bereits Mitte Januar 2022 angesichts der Rekordzahl an Covid-19-Fällen und des Mangels an PCR-Testkapazitäten empfohlen hat, dass Genesenenzertifikate künftig auch auf Grundlage der bereits genannten Schnelltests erstellt werden könnten. Unter anderem dieser Empfehlung ist die EU-Kommission nun gefolgt und hat die EU-Verordnung 2021/953, die den Rahmen für die Ausstellung, Überprüfung und Anerkennung von Covid-19-Zertifikaten vorgibt, entsprechend angepasst. Die Änderungen sind in der delegierten Verordnung der Kommission (2022/256) am heutigen Mittwoch im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden und treten damit am morgigen Donnerstag offiziell in Kraft. Diese Verordnung ist verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedsstaat.

Allerdings heißt es in der nun veröffentlichten EU-Verordnung, dass sich die Teststrategien der einzelnen EU-Mitgliedsstaaten unterscheiden und demnach auch unterschiedliche PCR-Testkapazitäten bestehen. Die EU spricht hier von NAAT-Testkapazitäten (Abkürzung für Nukleinsäure-Amplifikationstests). Deswegen bleibt die neu gefasste EU-Regelung optional: »Die Ausstellung von Genesungszertifikaten nach einem positiven Ergebnis eines Antigen-Schnelltests sollte daher fakultativ bleiben.«