Artikelsuche | PZ – Pharmazeutische Zeitung

109 Ergebnisse für "faktor-VIII"

Hämophilie A

Seltener spritzen könnte wahr werden

Von Sven Siebenand / Ein lang wirkender rekombinanter Faktor VIII (FVIII) hat in einer Phase-III-Studie bei Patienten mit Hämophilie A gute Ergebnisse gezeigt. Das Ziel, die Anzahl von Injektionen und die damit verbundene Belastung zu reduzieren, könnte für Betroffene Realität werden. Wie Hersteller...

Datum

12.03.2014 10.06 Uhr

Turoctocog alfa|NovoEight®|16|2014

...ist ein gereinigtes Protein mit 1445 Aminosäuren und einem Molekulargewicht von etwa 166 kDA. Es wird unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer Ovarial-Zelllinie des chinesischen Hamsters produziert. Verglichen mit dem natürlichen Faktor VIII hat Turoctocog alfa eine verkürzte B-Domäne. Auf die Wirkung...

Datum

12.02.2014 15.03 Uhr

Fünf neue Präparate im Januar

...im Januar ein neuer rekombinanter humaner Blutgerinnungsfaktor VIII auf den Markt. Er ist zugelassen zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A. Diese bilden von Geburt an keinen oder nur wenig Faktor VIII. Dadurch ist die Gerinnungskaskade unterbrochen und es kommt...

Datum

05.02.2014 11.21 Uhr

Turoctocog alfa

Neuer Faktor bei Hämophilie A

Von Annette Mende, Kopenhagen / Patienten mit Hämophilie A müssen sich alle zwei bis drei Tage den fehlenden Blutgerinnungsfaktor VIII spritzen, um schweren Blutungen vorzubeugen. Mit Turoctocog alfa (NovoEight®) hat Novo Nordisk jetzt einen neuen, gentechnisch hergestellten Faktor VIII entwickelt....

Datum

10.12.2013 18.00 Uhr

Neues zum Thromboserisiko oraler Kontrazeptiva

Von Kerstin A. Gräfe / Dass kombinierte orale Kontrazeptiva das Risiko für venöse Thromboembolien erhöhen, ist hinlänglich bekannt. Niederländische Forscher konnten nun aufzeigen, dass dieses Risiko je nach Wahl des Gestagens und der Dosis des Estrogens variiert. Ihre Ergebnisse veröffentlichten...

Datum

24.09.2013 17.08 Uhr

Nasale Applikation

Auf direktem Weg zum Wirkort

...und analogen Substanzen zur Behandlung des Diabetes insipidus und der Hämophilie (Desmopressin stimuliert die Freisetzung von Faktor VIII) als praktisch erwiesen. Hypothalamische Liberine wie Gonadoliberin (GnRH, synonym LH-RH: luteinizing hormone releasing hormone) oder synthetische Analoga wie Buserelin...

Datum

11.12.2006 11.26 Uhr

Moroctocog alfa|Refacto AF®|16|1999

...Koagulationsfaktor VIII (rFVIII SQ), dem zwischen Serin (S)-743 und Glutamin(Q)-1638 die zentrale B-Domäne fehlt. Die verbleibenden zwei Proteinkette mit insgesamt 1438 Aminosäuren sind nicht kovalent miteinander verbunden. Die Wirkung ist vergleichbar mit der des endogenen Faktor VIII. Das Endprodukt ist frei...

Datum

07.12.2005 10.01 Uhr

Strukturwandel im Krankenhaus

...) aufgenommen, doch wird dies dem Problem nur unzureichend gerecht. Auch für die Finanzierung teurer Medikamente existiert bisher noch keine adäquate Lösung, außer für Faktor VIII-Präparate. Finanzierung von Innovationen Innovationen werden vom DRG-System ebenfalls nicht genügend berücksichtigt...

Datum

12.04.2004 00.00 Uhr

Schlüsselprotein der Blutgerinnung entdeckt

...Gendefekt untersuchten. Wenn einzelne Gerinnungsfaktoren wie Faktor VIII oder Faktor IX unzureichend gebildet werden, führt dies zur Bluterkrankheit, der Hämophilie A oder B. Dass jedoch gleich mehrere Faktoren in ihrer Funktion ausfallen, kommt extrem selten vor und ist auf eine andere Ursache...

Datum

16.02.2004 00.00 Uhr

Ausgangsstoff für lebenswichtige Arzneimittel

...werden. Faktor VIII ist im Blut an ein Trägerprotein, den von-Willebrand-Faktor gekoppelt. Ist dieser Schutzfaktor nicht intakt, steigt ebenfalls die Blutungsneigung (von-Willebrand-Syndrom). Von 10.000 Patienten in Deutschland mit klinischen Symptomen sind etwa 80 schwer krank, sagte Nagel. Oft...

Datum

15.12.2003 00.00 Uhr

Die molekularen Wurzeln von Krankheit erkennen

...können auch die Patienten identifiziert werden, die Antikörper gegen extern zugeführte rekombinante Faktor-VIII-Präparate entwickeln. Ob Patienten solche Inhibitoren bilden, hängt von der Art ihrer Mutation ab. Hämophilie A kommt mit einer Häufigkeit von 1:5000 vor; an einer Thrombose erkrankt jedes Jahr jedoch...

Datum

27.05.2002 00.00 Uhr

Zwischen Erkenntnis und Entsetzen

...im Vergleich zu Konzentraten aus humanen Quellen, sondern auch für die Kontamination aus dem Produktionsprozess. Verunreinigungen ließen sich nur theoretisch errechnen. "Katastrophen wie die Kontamination von Blutgerinnungs-Faktor-VIII-Präparaten mit HIV oder Hepatitis-Viren oder von Wachtumshormon...

Datum

18.06.2001 00.00 Uhr

Wer sein Risiko kennt, kann vorbeugen

...ist bei 2 bis 4 Prozent der Normalbevölkerung und 5 bis 8 Prozent der Patienten nachweisbar. Deutlich seltener sind genetisch bedingte Mängel an Antithrombin, Protein C oder Protein S. Auch erhöhte Plasmaspiegel von Homocystein, bestimmten Gerinnungsfaktoren (Beispiel: Faktor VIII, IX oder XI...

Datum

11.06.2001 00.00 Uhr

Ferne Hoffnung für Bluter

...Ferne Hoffnung für Bluter GENTHERAPIE Ferne Hoffnung für Bluter von Daniel Rücker, Düsseldorf Mit der Einführung von Gerinnungsfaktoren haben sich Lebensqualität und -erwartung von Blutern deutlich verbessert. Seitdem Faktor VIII und IX gentechnisch hergestellt...

Datum

19.02.2001 00.00 Uhr

Rimexolon, Zalepon und Morctocog alpha

...Pharma). Im Unterschied zu anderen Faktor-VIII-Produkten fehlt dem Molekül die zentrale B-Domäne zwischen Serin (S)-743 und Glutamin (Q)-1638; der Zusatz SQ im generischen Namen weist darauf hin. Die verbleibenden 90- und 80-kD-Ketten (1438 Aminosäuren) sind nicht-kovalent verbunden...

Datum

28.06.1999 00.00 Uhr

Von authentischen Proteinen zu Muteinen und Chimären

...das fehlende Protein, Insulin beziehungsweise Faktor VIII, substituiert werden. Bis vor knapp dreißig Jahren standen als Lieferanten dieser Proteine nur natürliche Quellen wie Schweinepankreas beziehungsweise humane Blutkonserven zur Verfügung. Es stellte sich sehr schnell heraus, daß die gentechnisch...

Datum

31.05.1999 00.00 Uhr

Medizin

...können. Die akuten Blutungen werden mit Infusion der Koagulationsfaktoren therapiert (2, 3). Faktor VIII und Faktor IX werden meist mit einem gentechnischen Verfahren aus Babyhamsternierenzellen hergestellt (4). Koagulationsfaktoren, die aus menschlichem Spenderblut isoliert wurden, waren in der Vergangenheit...

Datum

12.04.1999 00.00 Uhr

Neue Faktor-VIII-Generation kurz vor Einführung

...Neue Faktor-VIII-Generation kurz vor Einführung Pharmazie Neue Faktor-VIII-Generation kurz vor Einführung PZ. 1988 erhielt der erste Patient bei einer klinischen Prüfung in der Hämophilieambulanz der Bonner Universitätsklinik eine Infusion des rekombinant hergestellten...

Datum

08.02.1999 00.00 Uhr

Mehr Sicherheit bei Blut- und Plasmaspenden

...oder eine andere schwerwiegende Infektion vorliegt. PZ: Mit welchen Maßnahmen fördert das Gesetz die Selbsversorgung mit Blut und Plasma? von Auer: Die Förderung der Selbstversorgung mit Blut und Plasma zur Herstellung so wichtiger Produkte wie Faktor-VIII-Präparate für Bluter ist eine Forderung der europäischen...

Datum

13.07.1998 00.00 Uhr

Ergebnisseite 4 von 4

4

Unsere Newsletter halten Sie immer auf dem Laufenden.

JETZT ABONNIEREN

JETZT ABONNIEREN