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COPD: Neuer Bronchodilatator erhältlich

 

Mit Glycopyrronium ist ein neues Medikament zur Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) auf dem deutschen Markt verfügbar. Wie Hersteller Novartis meldet, ist das Präparat Seebri® für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen COPD-Patienten zugelassen. Die empfohlene Dosis beträgt eine 44-μg-Kapsel einmal täglich, deren Inhalt zu inhalieren ist. Patienten dürfen die Kapseln nicht schlucken. Wie der langwirksame β2-Agonist Indacaterol (Onbrez®) wird daher auch das Anticholinergikum Glycopyrronium mit dem Breezhaler® verabreicht, ein Einzeldosis-Trockenpulverinhalator mit niedrigem Atemzugswiderstand. Glycopyrronium ist ein langwirksamer Muskarinrezeptorantagonist (LAMA) mit hoher Selektivität für M3-Rezeptoren, der für die Bronchokonstriktion und Schleimsekretion wichtigste Subtyp der Muskarinrezeptoren.

 

Glycopyrronium beziehungsweise Glycopyrrat wird bereits seit rund 25 Jahren intravenös in der Anästhesie zur Verringerung von Hypersekretion, Hypersalivation, Magensaftmenge und freier Säure sowie zur Blockade des Vagusreflexes eingesetzt. Darüber hinaus wird es auch zum Schutz vor cholinergen Nebenwirkungen sowie in der Onkologie angewendet. Die Substanz wurde für die bronchodilatatorische inhalative Therapie weiterentwickelt.

 

Grundlage für die EU-Zulassung bei COPD sind die Daten des Phase-III-Studienprogramms GLOW, in dem die Sicherheit und Wirksamkeit des Präparates nachgewiesen wurden. Novartis erwartet die Zulassung in den USA für 2014 und arbeitet bereits an einer Fixkombination aus Indacaterol und Glycopyrronium. Diese wird derzeit im Phase-III-Studienprogramm IGNITE für die Behandlung bei COPD erforscht. (ss)

 

12.11.2012 l PZ

Foto: Fotolia/Novartis