Intranasales Fentanylspray zugelassen |
Der schweizerische Pharmakonzern Nycomed hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für das erste intranasal zu applizierende Fentanylspray (Instanyl®) erhalten. Indiziert ist das Opioid-Spray zur Behandlung von Durchbruchschmerzen bei erwachsenen Krebspatienten, die wegen chronischer Schmerzen bereits eine Opioid-Basismedikation erhalten. Basis der Zulassung ist eine Phase-III-Studie, in der bei 58 Prozent der Patienten zehn Minuten nach der Verabreichung des Sprays eine signifikante Schmerzlinderung erzielt wurde. Innerhalb des 10-monatigen Beobachtungszeitraum wurde die Applikation gut vertragen. Das Arzneimittel soll noch im September dieses Jahres auf den Markt kommen. Bislang ist der Wirkstoff in Form von Lutschtabletten, transdermalen Pflastern und als Injektionslösung im Handel. (kg)
30.07.2009 l PZ
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