Unter Darolutamid länger metastasenfrei

Prostatakrebs gehört nach Brust- und vor Dickdarm- und Lungenkrebs zu den häufigsten Tumoren in Deutschland. Jährlich erkranken rund 58.800 Männer neu daran (RKI-Krebsdaten 2016). Etwa 2 bis 8 Prozent der Männer mit Prostatakrebs sind im sogenannten nmCRPC-Stadium, haben also ein nicht metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom. Das bedeutet, dass der Tumor trotz Absenkung der endogenen Testosteronspiegel auf Kastrationsniveau weiterwächst (erkennbar am erneuten Anstieg des Prostata-spezifischen Antigens, PSA), aber keine Fernmetastasen in der konventionellen Bildgebung nachweisbar sind.

Der Androgenentzug erfolgt meist medikamentös mit GnRH-Agonisten oder -Antagonisten (chemische Kastration) sowie Antiandrogenen (Androgenrezeptor-Inhibitoren, ARI). Darolutamid zählt ebenso wie die zugelassenen Stoffe Enzalutamid und Apalutamid zu den ARI. Primäres Therapieziel ist, das metastasenfreie Überleben zu verlängern, da eine Metastasierung die Prognose und Lebensqualität des Mannes verschlechtert.

Darolutamid hat eine flexible, polar substituierte Pyrazolstruktur und bindet mit hoher Affinität direkt an die Liganden-bindende Domäne des Androgenrezeptors (AR). Damit blockiert es kompetitiv die Androgenbindung, die Translokation des AR in den Zellkern sowie die AR-vermittelte Transkription. Dies wiederum hemmt die Proliferation der Karzinomzellen. Ein Hauptmetabolit, Keto-Darolutamid, zeigte in vitro eine ähnliche Aktivität.

Darolutamid (Nubeqa® 300 mg Filmtabletten, Bayer) ist indiziert für die Behandlung von Männern mit nicht metastasiertem, kastrationsresistenten Prostatakarzinom, die ein hohes Risiko für die Entwicklung von Metastasen haben. Der Patient nimmt zweimal täglich 600 mg Darolutamid (zwei 300-mg-Tabletten) zu einer Mahlzeit ein. Die Tagesgesamtdosis liegt somit bei 1200 mg. Hat er eine Dosis vergessen, sollte er diese vor dem nächsten Einnahmezeitpunkt nachholen, aber nicht zwei Dosen auf einmal einnehmen.

Bei älteren Männern, bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung sowie leichter Leberinsuffizienz muss die Dosis nicht angepasst werden. Sind die Organe höhergradig eingeschränkt, wird mit zweimal täglich 300 mg gestartet. Eine medikamentöse Kastration mit einem Luteinisierenden-Hormon-Releasing-Hormon-Analogon soll bei Patienten, die nicht chirurgisch kastriert sind, fortgeführt werden.

Darolutamid ist ein Substrat von CYP3A4, P-Glycoprotein (P-gp) sowie dem Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). Die Anwendung von starken und moderaten CYP3A4- und P-gp-Induktoren (wie Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut, Phenytoin und Rifampicin) wird während der Therapie mit Darolutamid nicht empfohlen. Bei Verabreichung von CYP3A4-, P-gp- oder BCRP-Inhibitoren sind aber keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zu erwarten. Insgesamt ist Darolutamid in puncto Wechselwirkungspotenzial weitgehend unproblematisch. Dies dürfte für die meist komorbiden Patienten hilfreich sein.