 |  | Ev Tebroke |
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06.07.2022 11:00 Uhr |
Für ebenfalls vom BMG zentral beschaffte nicht zugelassene Covid-19-Therapeutika wie etwa das Arzneimittel Lagevrio® (Molnupiravir) greift nach wie vor die bekannte Limitierung bei der Bevorratung von zwei beziehungsweise fünf Therapieeinheiten. Im Gegensatz zu Paxlovid, das von der EU-Kommission am 28. Januar 2022 eine bedingte Zulassung erhalten hat, ist Lagevrio vorerst auf Grundlage einer Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Verkehr. Es ist hierzulande nach einer entsprechenden Bewertung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) seit dem 3. Januar 2022 verfügbar.
Das Virus SARS-CoV-2 hat unsere Welt verändert. Seit Ende 2019 verbreitet sich der Erreger von Covid-19 und stellt die Wissenschaft vor enorme Herausforderungen. Sie hat sie angenommen und rasch Tests und Impfungen, auch für Kinder, entwickelt. Eine Übersicht über unsere Berichterstattung finden Sie auf der Themenseite Coronavirus.
