Zulassung: Prucaloprid bei chronischer Obstipation |
Prucaloprid (Resolor™) hat von der europäischen Kommission die Zulassung für die Behandlung der chronischen Obstipation bei Frauen, die mit Laxanzien keinen ausreichenden Therapieerfolg erzielen, erhalten. Laut des belgischen Herstellers Movetis ist Prucaloprid der erste Wirkstoff einer neuen Klasse hoch selektiver Serotonin(5-HT4)-Rezeptoragonisten mit starker enterokinetischer Aktivität. 5-HT4-Rezeptoren sind im gesamten Magen-Darm-Trakt vorhanden und spielen eine Schlüsselrolle bei der Modulation der Motilität des Gastrointestinaltrakts. Im Gegensatz zu Abführmitteln löst der neue Arzneistoff im Dickdarm durch die Stimulierung der 5-HT4-Rezeptoren in den Darmwandnerven einen physiologischen peristaltischen Reflex aus. Dies beschleunigt die Darmpassage entlang, fördert die Bewegung des Darminhalts im Dickdarm und verbessert signifikant dessen Entleerung. Die häufigsten unerwünschten Wirkungen in den zulassungsrelevanten Studien waren Kopfschmerzen und gastrointestinale Beschwerden. Der Hersteller rechnet mit der Markteinführung im ersten Quartal 2010. In einem weiteren Schritt soll Prucaloprid auch für die Behandlung der chronischen Obstipation beim Männern untersucht werden sowie bei opioid-induzierter Verstopfung. (kg)
13.11.2009 l
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