 |  | Sven Siebenand |
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16.04.2021 16:26 Uhr |
Die endgültigen Daten der Studie sollen voraussichtlich im September oder Oktober 2021 vorliegen. MSD geht derzeit davon aus, dass frühestens in der zweiten Jahreshälfte ein Antrag auf eine Notfallzulassung für Molnupiravir bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA gestellt werden kann. Darüber hinaus plant MSD in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 den Beginn einer klinischen Studie zur Evaluierung von Molnupiravir für die Postexpositionsprophylaxe.
Molnupiravir wurde ursprünglich als Grippemedikament entwickelt. Es handelt sich um das Prodrug des Nukleosidanalogons N4-Hydroxycytidin. Durch Induktion von Kopierfehlern hemmt es die Virusreplikation verschiedener RNA-Viren, unter anderem auch jene von SARS-CoV-2.
Das Virus SARS-CoV-2 hat unsere Welt verändert. Seit Ende 2019 verbreitet sich der Erreger von Covid-19 und stellt die Wissenschaft vor enorme Herausforderungen. Sie hat sie angenommen und rasch Tests und Impfungen, auch für Kinder, entwickelt. Eine Übersicht über unsere Berichterstattung finden Sie auf der Themenseite Coronavirus.
