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Erdnussallergie
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Palforzia geht vom Markt

Das orale Immuntherapeutikum Palforzia® wird laut Hersteller Stallergenes Greer vom Markt genommen. Bereits begonnene Behandlungen seien dadurch jedoch nicht gefährdet.
AutorKontaktPZ
Datum 18.02.2026  10:00 Uhr

Der Vertrieb des definierten Erdnussprotein-Pulvers Palforzia wird weltweit eingestellt. Darüber informiert der Deutsche Allergie- und Asthmabund (DAAB) in einer Pressemitteilung. Geschuldet sei der Rückzug dem Hersteller zufolge strategischen und wirtschaftlichen Gründen. Bedenken hinsichtlich Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit habe es nicht gegeben.

Um eine reibungslose Auslaufphase sicherzustellen, hat Stallergenes Greer gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Übergangsfristen festgelegt.

  • Die Packung zur initialen Aufdosierung mit der PZN 16903164 ist bis zum 31. März 2026 verfügbar. Danach sollen keine neuen Patienten mehr mit Palforzia eingestellt werden.
  • Die Dosissteigerungsphasen (Stufen 1 bis 11) bleiben voraussichtlich bis Dezember 2026 verfügbar, um eine kontrollierte Dosissteigerung bis zur Erhaltungsdosis zu ermöglichen.
  • Die Erhaltungsdosis (300 mg) wird bis März 2027 erhältlich sein.

Palforzia ist seit 2021 für Kinder im Alter zwischen 1 und 17 Jahren mit bestätigter Erdnussallergie auf dem Markt. Das orale Arzneimittel enthält steigende Dosen Erdnussprotein, wodurch die Toleranz gegenüber Erdnüssen erhöht und schwere allergische Reaktionen verhindert werden sollen.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bescheinigte Palforzia 2022 allerdings einen Beleg für einen geringeren Nutzen, also einen Schaden durch die Therapie. Ganz so harsch urteilte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) nicht. Dennoch kam auch der G-BA in der Gesamtschau zu dem Schluss, dass die Einnahme von Palforzia® gegenüber beobachtendem Abwarten keinen Zusatznutzen biete.

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