 |  | Sven Siebenand |
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16.01.2026 14:30 Uhr |
Für die Brustkrebsbehandlung wurde ein neuer selektiver Estrogenrezeptor-Degrader (SERD) in der EU zugelassen: Imlunestrant. / © Adobe Stock/ Siam
Imlunestrant gehört zur Klasse der selektiven Estrogenrezeptor-Degrader (SERD). Auch die bereits verfügbaren Wirkstoffe Fulvestrant und Elacestrant gehören in diese Gruppe. Als Antagonist des Wildtyp- und mutierten Estrogenrezeptors α (ERα) bewirkt Imlunestrant dessen Abbau. Dies führt zur Hemmung der estrogenrezeptorabhängigen Gentranskription und der zellulären Proliferation in ER-positiven Brustkrebszellen.
Zugelassen ist Inluriyo als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit ER-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden Mutation im Estrogenrezeptor-1-Gen (ESR-1), deren Erkrankung nach einer vorherigen endokrinen Therapie progredient ist. Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sowie Männern ist das neue Arzneimittel mit einem Luteinisierungshormon-Releasinghormon-(LHRH)-Agonisten zu kombinieren.
Die empfohlene Dosis von Imlunestrant beträgt einmal täglich 400 mg oral. Die Tabletten sollen mindestens zwei Stunden vor dem Essen auf nüchternen Magen oder eine Stunde nach dem Essen eingenommen werden. Nebenwirkungen können eine Dosisunterbrechung und/oder -reduktion erforderlich machen. Wenn eine tägliche Dosis von 200 mg nicht vertragen wird, ist die Behandlung abzubrechen.
Zu den sehr häufigen Nebenwirkungen zählen erhöhte Leberenzymwerte, Fatigue, Diarrhö und Übelkeit. Die gleichzeitige Gabe von starken CYP3A4-Hemmern und -Induktoren sollte vermieden werden.
Das Vorliegen einer Schwangerschaft ist vor Beginn einer Behandlung auszuschließen. Frauen im gebärfähigen Alter und zeugungsfähige Männer sind darauf hinzuweisen, dass während der Behandlung und mindestens eine Woche nach der letzten Dosis eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden ist. Kontraindiziert ist Imlunestrant in der Stillzeit.
Imlunestrant wird derzeit auch in Kombination mit Abemaciclib bei fortgeschrittenem Brustkrebs und als adjuvante Behandlung bei Brustkrebs im Frühstadium untersucht.
