Neuer Ansatz zur Früherkennung von Krebs

Je früher eine Krebserkrankung entdeckt wird, desto besser ist die Prognose. Seit Jahren wird daher schon an der sogenannten Liquid Biopsy oder auch Flüssigbiopsie gefeilt, mit der Tumoren im Frühstadium anhand einer Blutprobe identifiziert werden sollen. Analysiert werden dabei im Blut schwimmende DNA-Schnipsel des Tumors, sogenannte circulating free DNA (cfDNA).

Sensitivität und Spezifität dieser Tests, also die Raten an richtig positiven beziehungsweise richtig negativen Ergebnissen, reichen aber noch nicht für den breiten Einsatz aus, zumal die Untersuchungsmethode sehr teuer ist. Hinzu kommt, dass manche Tumorarten, etwa bestimmte Hirntumore, gar keine cfDNA freisetzen, sodass sie mit der Methode auch nicht erkannt werden können.

Vor diesem Hintergrund schlagen jetzt Forscher um Dr. Sinisa Bratulic von der Technischen Universität Chalmers in Göteborg, Schweden, eine neue Gruppe von Biomarkern für die Flüssigbiopsie vor: Glykosaminoglykane (GAG). Dabei handelt es sich um saure Polysaccharide mit großer struktureller Diversität; Beispiele für GAG sind etwa Hyaluron, Chondroitinsulfat und Heparin. Zu den biologischen Funktionen der GAG zählen die Modulation der extrazellulären Matrix, der Zellproliferation und des Zellmetabolismus sowie die Immunsupervision.

Im Fachjournal »PNAS« berichten die Autoren, sie hätten festgestellt, dass sich die Profile der freien GAG im Blutplasma und im Urin bei Patienten mit einem Nierenzellkarzinom bereits in frühen Stadien der Erkrankung signifikant von denen bei Gesunden unterschieden. In einem nächsten Schritt hätten sie für insgesamt 14 Krebsarten spezifische sogenannte GAGome entwickelt und deren Treffsicherheit zur Krebserkennung anhand von 2064 Blut- und Urinproben von 1260 Krebspatienten und gesunden Kontrollen überprüft.

Die Autoren legten die Spezifität des Tests auf 95 Prozent fest; höchstens 5 Prozent falsch positive Testergebnisse waren also gestattet. Unter dieser Bedingung wurde Krebs im Frühstadium anhand der Blutproben mit einer Sensitivität von 41,6 Prozent erkannt, bei Hinzunahme der Urinproben stieg die Sensitivität auf 62,3 Prozent. Somit wurden etwa sechs von zehn (Blut) beziehungsweise vier von zehn (Blut und Urin) Personen, die eigentlich Krebs hatten, mit dem Test fälschlicherweise nicht erkannt. Die Lokalisation des Tumors zeigte der Test in 89 Prozent der Fälle korrekt an.

Eine Validation des Tests im Mausmodell und anhand von Proben aus einer niederländischen Blutbank bestätigte die Größenordnung der Ergebnisse. Unter Screening-Bedingungen mit einer geforderten Spezifität von ≥ 99 Prozent habe der Test Krebserkrankungen mit schlechter Prognose innerhalb der folgenden 18 Monate mit 43-prozentiger Sensitivität erkannt, berichtet die Gruppe. Alles in allem könne sich die GAGom-Analyse daher durchaus als kostengünstiger Biomarker für die Flüssigbiopsie eignen.