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USA

Nasaler Grippeimpfstoff nun auch zur Selbstanwendung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den nasalen Grippeimpfstoff FluMist® (Astra-Zeneca) für Personen ab 18 Jahren nun auch zur Selbstapplikation zugelassen. Zuvor musste das Nasenspray in allen zugelassenen Altersklassen durch medizinisches Fachpersonal verabreicht werden. 
AutorKontaktLaura Rudolph
Datum 27.09.2024  15:30 Uhr

FluMist ist ein attenuierter nasaler Lebendimpfstoff gegen Influenza, der in den USA für Kinder, Jugendliche und Erwachsene zwischen 2 und 49 Jahren zugelassen ist. In Deutschland vertreibt der Zulassungsinhaber Astra-Zeneca, der 2007 das produzierende Unternehmen Medimmune LLC aufgekauft hat, das Präparat unter dem Namen Fluenz® (indiziert für Kinder zwischen 2 und 18 Jahren). Beide Präparate mussten bisher durch medizinisches Fachpersonal verabreicht werden.

In den USA hat sich dies für Anwender ab 18 Jahren nun geändert. Sie dürfen sich das Nasenspray fortan auch selbst verabreichen, wie die FDA kürzlich mitteilte. »Die Zulassung des ersten Grippeimpfstoffs für die Selbstverabreichung oder die Verabreichung durch einen Betreuer bietet eine neue Möglichkeit, einen sicheren und wirksamen Impfstoff gegen die saisonale Grippe zu erhalten, der für Einzelpersonen und Familien möglicherweise bequemer, flexibler und leichter zugänglich ist«, sagte Dr. Peter Marks, Direktor des FDA-Zentrums für die Bewertung und Erforschung von Biologika.

Kinder und Jugendliche zwischen 2 und 17 Jahren müssen nach wie vor medizinisches Personal aufsuchen, das ihnen den nasalen Impfstoff verabreicht. Auch Apotheker dürfen ihn in den USA applizieren. Alternativ dürfen Erziehungsberechtigte ihren Kindern das Spray verabreichen.

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