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Typ-2-Diabetes
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EU-Zulassung für Ultralangzeit-Insulin

Die EU-Kommission hat Eli Lilly die Zulassung für ein neues Insulin-Analogon erteilt. Insulin efsitora alfa (Onswik®) ist zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes indiziert und muss nur einmal wöchentlich gespritzt werden.
AutorKontaktDaniela Hüttemann
Datum 25.08.2026  14:40 Uhr

Laut Produktinformationen wird das neue Basalinsulin im Kwik Pen mit 500 oder 1000 Einheiten pro Milliliter zur Verfügung stehen. Onswik kann allein oder in jeder Kombination mit oralen und injizierbaren Antidiabetika und Bolus-Insulin verabreicht werden, heißt es dort. Durch die lange Halbwertzeit reicht die einmal wöchentliche Injektion, die immer am gleichen Wochentag stattfinden soll. Falls erforderlich, kann der geplante Tag der Injektion geändert werden, vorausgesetzt, seit der letzten Dosis sind vier Tage vergangen.

Wirksamkeit und Sicherheit wurden in den QWINT-1- bis -4-Studien nachgewiesen. Dabei konnte der Langzeitzucker HbA1c vergleichbar mit einmal täglichem Basalinsulin gesenkt werden. Häufigste Nebenwirkung sind Unterzuckerungen.

Eli Lilly will mit dem neuen Ultralangzeit-Insulin die Hürden für Menschen mit Typ-2-Diabetes senken, eine Insulintherapie zu beginnen, und macht Novo Nordisk mit seinem Wocheninsulin Insulin icodec (Awiqli®) Konkurrenz. Letzteres ist generell bei Diabetes mellitus bei Erwachsenen zugelassen, also auch bei Typ 1.

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