 |  | Sven Siebenand |
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13.06.2023 11:00 Uhr |
Der Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts, Professor Dr. Klaus Cichutek, ging auf die Aufgaben ein, die sein Institut im Rahmen der Covid-19-Pandemie wahrgenommen hat. / Foto: PZ/Alois Müller
Bei den Stichworten PEI und Pandemie dürften viele als Erstes an die Covid-19-Impfstoffe denken. In der Tat bildete die wissenschaftliche Beratung bei der Impfstoffentwicklung und der Zulassung klinischer Prüfungen einen von mehreren Tätigkeitsschwerpunkten des PEI in der Pandemie. In Anbetracht der Tatsache, dass die Entwicklungszeit eines Impfstoffprodukts normalerweise 10 bis 15 Jahre beträgt, sei man laut Cichutek bei den Covid-19-Impfstoffen »ultraschnell« gewesen. Von der Publikation der genetischen Sequenz des Coronavirus SARS-CoV-2 im Januar 2020 bis zur ersten Chargenfreigabe eines Covid-19-Impfstoffs durch das PEI im Dezember 2020 waren nicht einmal zwölf Monate vergangen.
Cichutek informierte, dass unter anderem eine sehr frühe regulatorische Abstimmung weltweit und die Kombination klinischer Prüfungsphasen zur schnellen Entwicklung beigetragen haben. Die Wirksamkeit der mRNA-Impfstoffe in Phase-III-Studien sei sehr hoch gewesen, insbesondere hinsichtlich des Schutzes vor symptomatischer Covid-19-Infektion. Später hätten die Hersteller statt eines Wirksamkeitsnachweises auch ein sogenanntes Immunobridging der Immunität zwischen neuen Impfstoffkandidaten und bereits zugelassenen Impfstoffen durchführen können, erläuterte der Biochemiker. Dies habe die Zulassung weiterer Covid-19-Impfstoffe und die Impfstoffanpassung an neue Virusvarianten beschleunigt.
»In der Frühphase der Impfkampagne hat es sehr viele Meldungen zu Verdachtsfällen von Nebenwirkungen gegeben«, sagte der PEI-Präsident. Er bestätigte, dass typische Impfreaktionen, die im Allgemeinen schnell abklingen, nach der Covid-19-Impfung teils sehr deutlich auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen seien aber sehr selten.
Cichutek: »Risiken durch sehr seltene schwerwiegende Nebenwirkungen wurden umgehend auch durch PEI-Aktionen reduziert.« Er erinnerte daran, dass zum Beispiel die schnelle Erkennung ungewöhnlicher Sinusthrombosen nach Applikation des Impfstoffs Vaxzevria® durch das PEI zur übergangsweisen Unterbrechung der Impfkampagne in Deutschland geführt hatte.
Er sei der Ansicht, dass es weiterhin vonnöten sei, das Vertrauen der Bevölkerung in die Impfstoffe zu stärken, sagte Cichutek. Im Zusammenhang mit den mRNA-Impfstoffen sei es zum Beispiel wichtig zu betonen, dass diese nicht in die Keimbahn geraten und es bisher keinen Hinweis auf eine Insertionsmutagenese gibt.
Das Virus SARS-CoV-2 hat unsere Welt verändert. Seit Ende 2019 verbreitet sich der Erreger von Covid-19 und stellt die Wissenschaft vor enorme Herausforderungen. Sie hat sie angenommen und rasch Tests und Impfungen, auch für Kinder, entwickelt. Eine Übersicht über unsere Berichterstattung finden Sie auf der Themenseite Coronavirus.
