 |  | Theo Dingermann |
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24.09.2025 18:00 Uhr |
Die Forschenden zeigen, dass der Impfstoff vor allem eine starke Abwehr in der Schleimhaut vermittelt. Diese wird durch sekretorische IgA (sIgA)-Antikörper und gewebsresidente Gedächtnis-T-Zellen im oberen Atemtrakt ausgelöst, die für den Infektionsschutz entscheidend sind.
Auf Zellebene induziert der Impfstoff eine ausgeprägte mukosale T-Zellantwort. Die Zahl der CD8⁺- Gedächtniszellen steigt in der bronchoalveolären Spülflüssigkeit deutlich an. Ebenso nimmt die Zahl von Spike-spezifischen CD8⁺- und CD4⁺-Zellen in der Lunge zu, die nach Aktivierung Interferon-gamma produzieren. Gleichzeitig steigt die Zahl der T-follikulären Helferzellen und der RBD-spezifischen Keimzentrums-B-Zellen in den Lymphknoten des Brustkorbs.
Wenn die Forschenden Mäuse bewusst mit XBB.1.16 infizierten, senkte die Zweikomponenten-Vakzine die Viruslast im oberen und unteren Atemtrakt im Vergkeich zu ungeimpften Tieren. Virale RNA war in keinen Proben der Impfstoffgruppe nachweisbar, und die Lungenpathologie war minimal. Im Hamster-Kontakt-Modell, mit dessen Hilfe getestet werden kann, ob Viren über die Luft übertragen werden können, verhinderte die Impfung effektiv die Transmission.
Das Team um Hong untersuchte die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten auch bei Menschen: In klinischen Prüfungen mit 70 Probanden erwies sich das Sicherheitsprofil nach zwei intranasalen Dosen an den Tagen 0 und 14 als günstig. Es wurden nur milde, selbstlimitierende Reaktionen gemeldet. Nach der ersten nasalen Dosis stiegen die Anti-RBD-IgA-Titer um das 107-Fache und nach der zweiten um das 203-Fache. Nasale Pseudovirus-Neutralisationstiter gegen den Virus-Prototyp und die XBB.1.5- und XBB.1.16-Varianten nahmen nach zwei Dosen 13,5-fach, 49,5-fach beziehungsweise 18,8-fach zu. Das Team fand zudem hohe IgG- und IgA-Titer.
Zusammengefasst präsentieren die Autoren der Studie ein praktikables Prinzip für einen nasalen Impfstoff, bei dem der Adenovirusvektor nicht nur Antigentransporteur, sondern über die STING-Aktivierung auch ein sicheres und wirksames Adjuvans ist.
Die Zweikomponenten-Formulierung zeigt in Tiermodellen Schutz bis hin zur Transmissionsblockade und ist beim Menschen gut verträglich mit deutlicher mukosaler und systemischer Neutralisation gegen XBB-Linien. Die Dreikomponenten-Version erweitert das Wirkungsspektrum und eignet sich besonders gut als Auffrischungsimpfung nach einer mRNA-Impfung.
Das Virus SARS-CoV-2 hat unsere Welt verändert. Seit Ende 2019 verbreitet sich der Erreger von Covid-19 und stellt die Wissenschaft vor enorme Herausforderungen. Sie hat sie angenommen und rasch Tests und Impfungen, auch für Kinder, entwickelt. Eine Übersicht über unsere Berichterstattung finden Sie auf der Themenseite Coronavirus.
