Biomarker im Blut fast so gut wie Liquoranalyse

Bisher stützt sich die Diagnose einer Alzheimer-Demenz überwiegend auf klinische Symptome, oft noch auf Bildgebung und im Einzelfall auf eine Biomarker-Bestimmung im Liquor (Zerebrospinalflüssigkeit). »Aber die klinischen Diagnosen sind ungenau und zu etwa 25 Prozent falsch«, berichtete Professor Dr. Robert Perneczky, Leiter des Alzheimer Therapie- und Forschungszentrums am LMU-Klinikum München, bei einem von Schwabe unterstützten Vortrag bei der Expopharm.

Aktuell gebe es einen Paradigmenwechsel hin zu präziseren biologischen Diagnosen, die sich auf Frühsymptome und Biomarker-Bestimmung stützen. Dabei werden im Liquor biologische Veränderungen von Amyloiden und Tau-Proteinen analysiert und mit Anzeichen der Neurodegeneration korreliert. Doch die Liquor-Gewinnung ist aufwendig und für den Patienten belastend.

»Die Biomarkerbestimmung im Blut ist inzwischen fast so gut wie diejenige im Liquor«, berichtete der Psychiater und Geriater. Im Fokus stünden Amyloid Aβ42 und das Aβ42/40-Verhältnis sowie die phosphorylierten Tau-Proteine pTau-181, -217 und -231. »Wir suchen nicht bei gesunden Senioren nach Alzheimer-Biomarkern, sondern wollen frühsymptomatische Personen untersuchen und einer optimalen Versorgung zuführen«, sagte Perneczky. Bei Menschen mit milden kognitiven Störungen habe der Marker pTau-217 im Blut herausragende Bedeutung. In einer Kohortenstudie konnte der Nachweis von pTau-217 im Blut einen Morbus Alzheimer genauso zuverlässig diagnostizieren wie die derzeitigen Liquormarker.

Bei der Entscheidung, ob monoklonale Antikörper, zum Beispiel Lecanemab, eingesetzt werden, könnten die meisten Liquor- durch Blutanalysen ersetzt werden, sagte der Arzt. Er sprach sich klar für deren Zulassung aus. »Es wäre katastrophal, wenn diese Wirkstoffe nicht zugelassen werden, denn die Evidenz ist vorhanden. Wenn das ein onkologisches Medikament wäre, wäre die Zulassung keine Frage.«

Keinesfalls würden die Antikörper die bisherigen Antidementiva verdrängen, ist Perneczky sicher. Dazu zählen laut S3-Leitlinie »Demenzen« Acetylcholinesterasehemmer, Memantin und Ginkgo-Spezialextrakt EGb761.