»Training« für den Herzmuskel von Krebspatienten

Die ischämische Präkonditionierung ist ein experimentelles Verfahren, mit dem der Körper an eine Sauerstoff-Unterversorgung gewöhnt werden soll. Es liegt ihm die Beobachtung zugrunde, dass ein akuter Herzinfarkt von Patienten, die zuvor bereits an einer koronaren Herzkrankheit (KHK) gelitten hatten, oft besser überstanden wird als von Personen ohne vorbestehende Erkrankung des Herzmuskels. Die Annahme ist, dass die KHK als eine Art Training der Ischämie dienen kann, das es dem Herzen ermöglicht, mit dem Sauerstoffmangel infolge des Infarkts besser zurechtzukommen.

Um eine ischämische Präkonditionierung eines Organs zu erreichen – außer dem Herzen kann das beispielsweise auch die Niere sein –, muss nicht zwangsläufig dieses Organ selbst vorübergehend minderdurchblutet werden. Es kann auch eine entfernte Gliedmaße sein. In diesem Fall spricht man von peripherer ischämischer Präkonditionierung (Remote Ischemic Preconditioning, RIPC).

Für eine RIPC wird beispielsweise die Blutzufuhr zu einem Arm wiederholt durch das Aufpumpen einer Manschette ähnlich der eines Blutdruckmessgeräts unterbrochen. Dies kann etwa viermal hintereinander für jeweils fünf Minuten geschehen, wobei dazwischen Erholungsphasen von ebenfalls jeweils fünf Minuten eingehalten werden, in denen die Durchblutung des Arms nicht gestört ist.

Was bei der RIPC genau passiert, ist nicht im Detail verstanden. Laut einer Publikation im »Journal of the American College of Cardiology« aus dem Jahr 2015 kommt es zu einer Aktivierung von nozizeptiven Nerven und in der Folge zur Freisetzung eines unbekannten Botenstoffs, der über das Blut und/oder das Rückenmark parasympathische und sympathische Herznerven zur Freisetzung von kardioprotektiven Substanzen anregt (DOI: 10.1016/j.jacc.2014.10.031). Eine wichtige Rolle scheint dabei den Mitochondrien im Herzmuskelgewebe zuzukommen. Sie scheinen infolge der RIPC gegen Ischämie-induzierte Schäden besser gefeit zu sein als ohne Präkonditionierung.

Eine Zerstörung der Mitochondrien ist wohl auch entscheidend an der Schädigung des Herzmuskels durch Anthracycline beteiligt. Das legen Forschungsergebnisse der vergangenen Jahre nahe. Es ist daher nicht unwahrscheinlich, dass sich diese bekannte, schwerwiegende Nebenwirkung der Zytostatikaklasse durch eine RIPC abmildern lässt. In einer Studie mit Schweinen konnte das bereits gezeigt werden.