Pharmazieticker - Archiv |
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28.03.2005 00:00 Uhr |
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat für Dermatika mit Pimecrolimus und Tacrolimus einen Warnhinweis (»black box warning«) verfügt. Anlass sind Krebserkrankungen im Tierversuch und im Zusammenhang mit der Anwendung der Externa, die zur Behandlung von Ekzemen eingesetzt werden. Die beiden Wirkstoffe seien zwar nicht genotoxisch und würden auch nicht mit der DNA interagieren, heißt es in den »Alerts for Healthcare Professionals«. Sie hätten jedoch das Potenzial, die Immunüberwachung des Körpers zu beeinträchtigen, zu dessen Aufgabe neben anderen die Abwehr von Tumoren zählt. PZ
Eine verbesserte Compliance bei Patientinnen mit Osteoporose nach der Menopause erhoffen sich Experten von der Ibandronat-Monatstablette, die vermutlich im Herbst dieses Jahres auf den Markt kommen wird. Die europäische Zulassung wurde bereits beantragt. Bei der herkömmlichen einmal täglichen oralen Bisphosphonat-Therapie liege die Compliance nach einem Jahr nur noch zwischen 30 und 45 Prozent, hieß es auf einer Veranstaltung von Hoffmann-La Roche und GlaxoSmithKline. Bei einer wöchentlichen Therapie etwa steige die Compliance auf über 51 Prozent. Von der nur einmal monatlichen Einnahme von Ibandronat sei eine weitere Steigerung der Einnahmetreue zu erwarten. PZ
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat jetzt aktuelle
Informationen zu Rosuvastatin veröffentlicht. Darin heißt es, dass es
derzeit keine Hinweise dafür gebe, dass durch eine Therapie mit diesem
Lipidsenker in den empfohlenen Dosierungen das Risiko für eine
Rhabdomyolyse größer sei als bei anderen Statinen. Eine Rhabdomyolyse, die
schwere Schädigung der Muskeln, sei eine gut bekannte, aber sehr seltene
unerwünschte Wirkung aller Statine. Bezogen auf den jeweiligen
LDL-senkenden Effekt könne Rosuvastatin sogar ein niedrigeres Risiko für
das Auftreten einer Myopathie beziehungsweise Rhabdomyolyse als andere
Statine haben. PZ
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