Pharmazieticker - Archiv |
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14.03.2005 00:00 Uhr |
Mit dem Zytostatikum BAY 43-9006, das Tumorzellproliferation und Angiogenese hemmt, wird eine Phase-III-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulären Karzinom (HCC, Leberkrebs) begonnen. In der randomisierten Doppelblindstudie erhalten 500 Probanden zweimal täglich entweder oral 400 mg des RAF-Kinase- und VEGFR-Inhibitors oder Placebo. Ziel der Studie ist es, Unterschiede der Gesamt-Überlebensrate, der Zeit bis zur Progression des Tumors und der Symptome im Vergleich zum Placebo zu messen. Geplant ist eine weitere Phase-II-Studie für Leberkrebspatienten in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin. PZ
Das Komitee für Produkte der Humanmedizin der EU (Committee for Human Medicinal Products/CHMP) hat die Zulassung des Chemotherapeutikums Capecitabin (Xeloda®) zur adjuvanten Therapie des Kolonkarzinoms empfohlen. Eine europaweite Zulassung wird in den kommenden Wochen erwartet. Neben einer Verlängerung der Lebenszeit, einer Verbesserung des rezidivfreien Überlebens und des Drei-Jahres-Gesamtüberlebens ist das orale Zytostatikum vor allem besser verträglich und wirtschaftlicher als die herkömmliche intravenöse Chemotherapie nach dem Mayo-Klinik-Schema. PZ
Etwa 75 Prozent aller Morbus-Parkinson-Patienten leiden unter erhöhter
Speichelproduktion, die häufig zu einer sozialen Isolation der Betroffenen
führt. Durch Injektion von Botulinumtoxin A an mindestens zwei Stellen der
Ohrspeicheldrüse kann eine lokal begrenzte Denervierung erreicht werden,
die meist drei bis sechs Monate anhält. In zwei kleineren Studien der
Klinik für Diagnostik, Wiesbaden, wurde so bei vier von fünf
beziehungsweise sechs von neun Probanden eine partielle bis sehr gute
Besserung erzielt. Allerdings ist diese Anwendung von Botulinumtoxin in
dieser Indikation derzeit noch ein Off-label-Use. Ebenfalls sinnvoll
könnten Botulinumtoxin-Injektionen bei Parkinson-Patienten mit
frühmorgendlichen schmerzhaften Fußdystonien sein. PZ
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