 |  | Kerstin A. Gräfe |
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05.09.2022 09:00 Uhr |
Janssen wird Teclistamab jedoch nicht unmittelbar in Deutschland einführen, sondern einen Markteintritt und seinen möglichen Zeitpunkt kritisch prüfen, teilt das Unternehmen in einer Pressemitteilung mit. Grund für die Notwendigkeit der Prüfung seien methodische, nicht zeitgemäße Regularien im deutschen Nutzenbewertungssystem, die den Mehrwert der Therapie mit den zum jetzigen Zeitpunkt vorhandenen Daten nicht abbilden könnten.
Man hoffe, dass sich die Nutzenbewertung nach Ende des laufenden Gesetzgebungsverfahrens zukünftig innovationsoffen zeige. Ziel des Unternehmen sei es, die Innovation Patientinnen und Patienten in Deutschland so schnell wie möglich und nachhaltig zur Verfügung zu stellen.
