Pharmazieticker - Archiv |
 | 29.10.2001 00:00 Uhr |
Abacavir (Ziagen®) hat im Oktober die europäische Zulassung zur Behandlung von HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen erhalten, meldet der Hersteller GlaxoSmithKline, München, in einer Pressemitteilung. Der nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) Abacavir kann in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten für Kinder und Jugendliche von 3 Monaten bis 18 Jahren gegeben werden. Für die pädiatrische Indikation entwickelte der Hersteller eine Lösung mit Bananen-Erdbeer-Geschmack. Abacavir steht seit Juli 1999 als Tabletten und Lösung zur Behandlung von Erwachsenen zur Verfügung. PZ
In zwei Studien testet die Berliner Charité neue Anwendungsmöglichkeiten für den Cannabis-Inhaltsstoff Dronabinol, hieß es am 26. Oktober auf dem Kongress "Cannabis und Cannabinoide in der Medizin". Zum einen werde untersucht, ob der Wirkstoff den Appetit von Krebskranken verbessert. Ein zweite im November anlaufende Studie soll feststellen, ob niedrigdosierte Cannabis-Extrakte gegen starke Schmerzen nach einer Gürtelrose helfen. dpa
Das Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) der Europäischen Union hat die Zulassung für den Reverse-Transkriptase-Hemmer Tenofovir DF (Tenofovir Disoproxil Fumarat) empfohlen. Der Hersteller Gilead Sciences, Foster City, Kalifornien, erwartet die Zulassung für den europäischen Markt Anfang 2002. Zu Beginn dieses Monats empfahl bereits das Antiviral Drugs Advisory Committee der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für VireadTM in den Vereinigten Staaten. PZ
Eine Metaanalyse der Studien Lipid, Care und Woscops hat gezeigt, dass Nebenwirkungen wie Leberfunktionsstörungen und Myopathien bei einer Pravastatin-Behandlung (9809 Patienten) nicht häufiger auftreten als in der Placebo-Gruppe (9783 Patienten). Dies berichtete Professor Roman Haberl von der Klinik München Harlaching während eines Satelliten-Symposiums von Bristol-Myers Squibb in Aachen. PZ
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